RNase Inhibitor (RNA酶抑制剂)

新型RNase抑制剂

, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外

RNA酶A切割法（RNase A cleavage）

在一定条件下，氨基源双链核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA中的错配碱基可被RNaseA切割，切割产物可通过变性凝胶电泳分离。当RNA探针上错配的碱基为嘌呤时，RNaseA在错配处的切割效率很低，甚至不切割，而当错配碱基为嘧啶时，则其切割效率较高。故如果仅分析被检DNA的一个条链，突变检出率只有30％，如同时分析正义和反义二条链，检出率可达70％。该法需要制备RNA探针，增加了操作的复杂性，但可用于1-2kb的大片段进行检测，并能确定突变位点。于这些优越性，它仍被作为一种经典方法用于

RNase Protection Assay--RNA酶保护

with DEPC treated Q, autoclave 1X Hybridization Mixture 8 ml formamide 1 ml DEPC treated Q 1 ml 10X Hybridization Buffer 2X RNase Buffer 20 mM Tris 7.5 2 ml 1M Tris 7.5 10 mM EDTA 2 ml 500 mM EDTA 8.0 0.6 M NaCl 12 ml 5 M NaCl up to 100 ml DEPC