- ￥106
- 环凯
- 广东
- 022200
- 2026年01月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
三年
- 英文名：
Lactose Peptone Broth
- 库存：
1000
- 供应商：
广东环凯微生物科技有限公司
- 规格：
250g
022200 乳糖蛋白胨培养液
(Lactose Peptone Broth)
用 途：
用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。
原 理：
蛋白胨、牛肉膏粉提供碳氮源及矿物质;乳糖是可发酵的糖类;氯化钠维持均衡的渗透压;溴甲酚紫为pH指示剂，酸性呈黄色，碱性呈紫色。
配方(每升)：
蛋白胨10g
牛肉膏粉 3g
乳糖5g
氯化钠5g
溴甲酚紫0.016g
最终pH7.3±0.2
使用方法：
1、 称取本品23g(单料)、或46g(双料)或69g(三料)，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管或三角瓶，115℃高压灭菌20min，备用。作双料时除蒸馏水或去离子水外其余成分加倍。
2、 (1)检验生活饮用水国标发酵法：各取100mL水样加到50mL三料乳糖蛋白胨培养液中， 共2瓶;各取10mL水样加到5mL三料乳糖蛋白胨培养液中，共10管。
(2)检验生活饮用水卫生规范发酵法：取10mL水样接种到10mL双料乳糖蛋白胨培养液中，取1mL水样接种到单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1mL水样注入到9mL灭菌生理盐水中，混匀后吸取1mL(即0.1mL水样)注入到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度共接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次，可直接接种5份10mL双料培养基，每份接种10mL水样;检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01mL甚至0.1，0.01，0.001。每个稀释度接种5管，每个水样接种15管。接种1mL以下水样时，必须做10倍递增稀释后，取1mL接种。每递增稀释一次，换用一支1mL灭菌分度吸管。
(3)滤膜法：挑取可疑菌落接种到乳糖蛋白胨培养液中。
3、 将接种管放入到培养箱中36±1℃培养24h。
4、 观察结果。如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则要进行分离、证实试验。
质量控制：
配成的培养基呈紫色透明液体，质控菌株接种后于36±1℃培养24h，结果如下：
| 菌 名 | 菌 号 | 生长状况 | 产酸 | 产气 |
| 大肠埃希氏菌 | ATCC25922 | 良好 | + | + |
| 鼠伤寒沙门氏菌 | CMCC(B)50115 | 良好 | - | - |
贮 存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。贮存期三年。
规 格：250g
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文献和实验E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏
一、实验目的和内容 目的：学习检测水中大肠菌群的方法，了解大肠菌群数量与水质状况的关系。 内容：1．用滤膜法检测大肠菌群。 2．用多管发酵法检测大肠菌群。 二、实验材料和用具 复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基)、乳糖蛋白胨半固体培养基、乳糖蛋白胨培养液、三倍浓乳糖蛋白胨培养液、伊红美蓝培养基(EMB 培养基)。 微孔滤膜(孔径0.45µm)、滤器(容量500mL)、抽气设备、镊子、发酵用试管、杜氏小管、培养皿、刻度吸管或移液管、接种环、酒精灯。 三、操作
，或虽然可以利用相同的底物，却产生不同的代谢产物，因此可以利用各种生理生化反应来鉴别细菌。 【试剂与器材】 1. 菌种 大肠埃希氏菌（Escherichia coli）、产气肠杆菌（Enterobacter aerogenes）、普通变形杆菌（Proteus vulgaris）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的斜面菌种 2. 培养基 葡萄糖蛋白胨水培养基、蛋白胨水培养基、糖发酵培养基（葡萄糖、乳糖或蔗糖） 3. 试剂 40％NaOH溶液、肌酸、甲基红试剂、吲哚试剂、乙醚
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