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2,3,7,8-[37Cl4]-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin
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上海甄准
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1.2ml
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
μM）5μlNaCl 100 mM（终浓度）Tris‐Cl pH7.4 50 mM（终浓度）加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合，短暂离心后放置 PCR 仪上，运行以下程序： 90℃ 4 min， 70℃ 10 min， 55℃ 10 min， 40℃ 10 min， 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体（inovogen）。通常
/ltris.cl( PH 8.0) 25mmol/l甘氨酸 0.1% SDS( PH 8.3) (三)操作步骤： 1.配制分离胶（8%，10ml）： 去离子水4.6ml ; 30%丙烯酰胺溶液2.7 ml ; 1.5M Tris（PH 8.8）2.5 ml ; 10% SDS 0.1 ml ; 10%过硫酸铵0.1 ml ; TEMED（N，N，N’，N’-四甲基乙二胺）0.006 ml 2.加入TEMED以后，迅速混合并灌注在胶板内，注意留出灌注成层胶所需空间（梳子的齿长再加1�
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