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2,3,7,8-[37Cl4]-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin
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20
- 供应商:
赛可锐生物
- CAS号:
NA
- 规格:
规格:1.2ml
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上海赛可锐生物是一家专业的实验室产品供应商。公司可提供超百万种的各类化学标准品,杂质对照品,化学试剂,生物试剂等科研用品,包括2H(氘代)、13C、15N、17O和18O等同位素产品,产品种类齐全,包括:无机物、有机物、糖类、脂肪酸、氨基酸、维生素、胆汁酸、儿茶酚胺、类固醇、药物中间体标品及其系列同位素产品。主要客户广泛分布于制药、食品、政府机构、第三方检测机构、化工、科研、临床等行业。公司目前已与国内外众多品牌建立了稳定的业务往来,代理百余种国内外知名品牌。

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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
μM)5μlNaCl 100 mM(终浓度)Tris‐Cl pH7.4 50 mM(终浓度)加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合,短暂离心后放置 PCR 仪上,运行以下程序: 90℃ 4 min, 70℃ 10 min, 55℃ 10 min, 40℃ 10 min, 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体(inovogen)。通常
/ltris.cl( PH 8.0) 25mmol/l甘氨酸 0.1% SDS( PH 8.3) (三)操作步骤: 1.配制分离胶(8%,10ml): 去离子水4.6ml ; 30%丙烯酰胺溶液2.7 ml ; 1.5M Tris(PH 8.8)2.5 ml ; 10% SDS 0.1 ml ; 10%过硫酸铵0.1 ml ; TEMED(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)0.006 ml 2.加入TEMED以后,迅速混合并灌注在胶板内,注意留出灌注成层胶所需空间(梳子的齿长再加1�
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