猫干细胞无血清培养基

猫干细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猫干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猫干细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猫干细胞无血清培养基相关产品如下：xy11123 人非小细胞肺癌细胞,NCIH1299细胞
xy11124 人非小细胞肺癌细胞,HCC827细胞
xy11125 人非小细胞肺癌细胞,H322细胞
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xy11127 人非小细胞肺癌 SW-1573细胞
xy11128 人非小细胞肺癌 H1299细胞
xy11129 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞,RD细胞,
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xy11133 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,NK-92细胞
xy11134 人多形性恶性胶质瘤 T98G [T98-G]细胞
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xy11136 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞
xy11137 人低转移肺癌细胞,95-C细胞
xy11138 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞,OCM-1A细胞
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xy11140 人低分化胃癌细胞,MKN-45细胞
xy11141 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞
xy11142 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞
xy11143 人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,
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xy11145 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞
xy11146 人胆管癌细胞,RBE细胞
xy11147 人胆管癌细胞,QBC939细胞
xy11148 人单核细胞白血病 THP-1细胞
xy11149 人大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞,
xy11150 人大细胞肺癌细胞,NCI-H460细胞
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xy11152 人大肠癌细胞,WiDr细胞
xy11153 人大肠癌细胞,SW116细胞