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- 2025年07月12日
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一年
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HBV DNA Fluorescence Quantitative PCR Detection Kit
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大量
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广州达健生物科技有限公司
一、乙肝病毒DNA检测指导临床用药的意义
乙型肝炎是一个严重的公共卫生问题。据世界卫生组织的报道，全球有20亿人是接近感染乙肝病毒，其中有3.5亿人为慢性乙肝感染者，每年有100万人死于乙肝病毒感染所致的肝衰竭，肝硬化和原发性肝细胞癌。病毒载量是评价乙肝病毒感染的患者诊断的重要指标。目前医学界最新发现乙肝病毒感染时，外周血中HBV-DNA是病毒复制最直接和可靠的标志，通过HBV-DNA的定量检测，能帮助医生及时、准确寻找"敏感"的转阴药物，减少盲目用药。而且HBV-DNA的定量检测能帮助临床医生判别患者和携带者有无传染性。对于检测"二对半"的阴性、阳性结果只能反应病毒标志物，而应用定量PCR技术，通过HBV-DNA的定量检测，能显示病毒的变化及对人体肝脏破坏的根源。由此研究感染量和临床病情的好坏，评价和检测抗乙肝病毒药物的疗效，使医生能确切知道乙肝患者是否有必要吃药。因此,采用病毒定量的方法,对乙肝早期诊断、准确判断乙肝患者的带毒状态及药物治疗观察就显得极其重要。二、产品用途
本试剂盒用于肝炎、肝癌等病人血清或血浆中病毒核酸（HBV DNA）的定量检测，可用于临床对HBV DNA病毒载量分析，辅助抗病毒药物的疗效观察。
三、检测原理及产品特性
本试剂盒采用TaqMan技术，实时监测整个PCR进程。TaqMan探针的5’端带有荧光物质，3’端带有淬灭物质。当探针完整时，5’端的荧光物质受到3’端的淬灭物质的制约，不能检出荧光。而当TaqMan探针被分解后，5’端的荧光物质便会游离出来，发出荧光。当PCR反应液中加入荧光探针后，在PCR反应的退火过程中，荧光探针便会和模板杂交。进一步在PCR反应的延伸过程中，DNA聚合酶的5’→3’核酸外切酶活性可以分解与模板杂交的荧光探针，游离荧光物质发出荧光。通过检测反应体系中的荧光强度，可以达到检测PCR产物扩增量的目的。最后通过标准曲线对标本中HBV DNA进行定量检测，可真实反映出患者体内病原体拷贝数的高低和复制情况，有助于判断疾病预后，选择治疗方案及监测治疗效果。它具有高敏感性与高特异性、防污染、操作简单、耗时短、结果客观可靠，仪器自动收集和分析数据等特征。
参考文献
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文献和实验据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度。它操作简便，通量高，结果准确可靠，为科研及临床检测工作提供了一种新的思路和方法。 本公司拥有多台Corbett公司最新的Rotor Gene 3000型荧光定量PCR仪，以该型PCR仪作为平台，成功地开发出了乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）荧光定量检测 试剂 盒。 Rotor Gene 3000采用独特的离心式设计，反应过程中样品
荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间，而其应用一直都没广泛展开，究其原因，无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期，尤其是08年以来，仪器和试剂是遍地开花，这也使科研人员均跃跃欲试，都想借此技术使自己的研究能突飞猛进，发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。据有关统计，在 Medline 数据库中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年
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