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- guduo
- 中国上海
- gd-b3791R
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
RNF126
- 抗体名：
mRNA结合蛋白抗体
- 规格：
0.2ml
mRNA结合蛋白抗体RNF126
古朵生物供应:抗体、结构组织蛋白抗体、CD3抗体、核基质蛋白22、磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体、补体C3b抗体、WBP2蛋白抗体、mRNA结合蛋白抗体
规格：0.2ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化.
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
mRNA结合蛋白抗体上海古朵长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。
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文献和实验请大家帮忙，初次接触PCR,可能问题很菜。 文献提供的TF的引物为： forward, 5-CACTCATCATTGTGGGAGCAGTG-3 reverse,5-CGCGACGGGGTGTTCTT-3 请问１：我如何知道这对引物所对应的位点？用何方法或软件？请详细告知？我自己试了试，对不上号:( ２．这对引物在多篇英文文献中做Real-Time RT-PCR时使用，如果我做半定量RT-PCR,可以使用吗？需要做何修改？ TF的mRNA在Genbank的详细
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
/loxP 技术将 eIF4E1B 敲除后，发现 eIF4E1B 条件性敲除缺失小鼠完全不孕，主要表现在卵泡发育，卵母细胞受精障碍，二细胞阻滞等多个事件中。这提示 eIF4E1B 时空特异性参与调控母源 mRNA 的翻译。 而翻译的启动是整个翻译过程关键的限速步骤，受到 mRNA 5′和 3′非翻译区（Untranslated Regions，UTR）的顺式作用元件及与之结合的反式作用因子的影响。那么翻译起始因子作为参与翻译激活事件的关键 RBP，其在卵母细胞向胚胎转换过程中靶向性结合了哪些 mRNA
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