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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
BOC-O-benzyl-L-threonine
- 库存：
大量
- 供应商：
FUJIFILM Wako
- CAS号：
15260-10-3
- 规格：
100 g
for Peptide Synthesis
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
呋喃核糖的 2’O 与4’C位通过缩水作用形成环形结构，呋喃糖的结构锁定在C3’内型的N构型，形成了刚性的缩合结构。 2-Ome修饰的RNA是在2’O的位置，进行了甲基化，从而增强了RNA的稳定性，和目的RNA结合后，起到反义抑制作用。 除了做为高效的microRNA抑制剂，PNA还被广泛地应用到下列用途：反义药物研究和治疗领域，分子生物和功能
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
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