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- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)
- 抗体名：
磷酸化粘着斑激酶抗原
- 规格：
0.5mg1mg
中文名称：磷酸化粘着斑激酶抗原
英文名称：phospho-FAK（pSer732）（phospho-Focal adhesion kinase）
货号：ym-c1642P
规格：0.5mg1mg
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
磷酸化粘着斑激酶抗原Rules:
（1） the initial reaction to produce antibodies to antigens: when the first to enter the body, need to produce antibodies after certain incubation period can, and antibody production quantity are not many, in the body to maintain the time is short.
（2） once again: when the same antigen antibody reaction to produce second times into the body, at the beginning, as part of the original antibody binding and once again into the antigen antibody, can make the original amount reduced slightly. Subsequently, rapid increase antibody titer, several times more than the initial reaction can be generated to a few times, retained in the body of a lot of time.
（3） recall response to produce antibodies: antibodies produced by antigen stimulation of the body, after a certain period of time can disappear gradually. If the re exposure to antigen, the antibody has faded fast rise. As the body with the same antigen again first, then known as the specific recall responses; and if the initial reactions of different, it is known as a nonspecific recall response. Increased nonspecific memories to elicit antibody responses are temporary, short time soon fall.
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文献和实验本节课重点介绍磷酸化修饰位点的蛋白激酶预测、GSEA 方法、 iKAP方法等知识点。
通过来自 ATP的磷酸转移，使非活性的糖原磷酸酶 b型磷酸化成为活性型 a的酶。 EC2． 7． 1． 38．骨骼肌的酶分子量为 133万，由 A、 B、 C 3 种亚单位（分子量分别为 11.8万， 10.8万， 4.1万）所成，称为 A4 B4 C8 结构。有二型，非活性型因 Ca2 而活化。 在依赖于环 AMP的蛋白激酶的作用下由 ATP转移磷酸基，成为活性型磷酸化分子（不需 Ca2 ＋ ）。磷酸结合于 B及 A 亚单位。由蛋白质磷酸酯水解酶的作用而失活
细胞水平的过表达、敲低结合磷酸化 WB，仅能证明蛋白间存在调控相关性，无法直接证实激酶‑底物的直接作用关系。 体外磷酸化实验（in vitro kinase assay）将激酶、候选底物与 ATP 置于简化的体外反应体系。当活性激酶可提升底物磷酸化信号，同时激酶失活、移除 ATP、突变磷酸化位点后该信号随之减弱，即可为二者的直接磷酸化调控提供关键证据。 图1丨激酶磷酸化核心生化机制图 一、实验开始前：先把激酶、底物和检测方法准备好 体外磷酸化通常需要四类核心组分： ·
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