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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
thermo
- 库存:
1000
- 供应商:
北诺生命科学
- 规格:
50 µg
公司产品线包括:FastDigest & 常规限制性内切酶、修饰酶、PCR & RT-PCR产品、核酸和蛋白质Markers、分子生物学试剂盒(分子克隆、核酸纯化、标记、检测)、转染试剂、核苷酸等。
Unstained Protein MW Marker, 2 x 1 mL. 26610(SM0431) Pierce
Prestained Protein MW Marker, 500 uL. 26612(SM0441) Pierce
PageRuler Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26614(SM0661) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26616(SM0671) Pierce
PageRuler Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26617(SM0672) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26619(SM1811) Pierce
PageRuler Plus Prestained Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26620(SM1812) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 10 x 250 uL. 26623(SM1842) Pierce
Spectra Multicolor High Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26625(SM1851) Pierce
Spectra Multicolor Low Range Protein Ladder, 250 uL. 26628(SM1861) Pierce
PageRuler Broad Range Unstained Protein Ladder, 26630(SM1881) Pierce
PageRuler Low Range Unstained Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26632(SM1891) Pierce
Spectra Multicolor Broad Range Protein Ladder, 2 x 250 uL. 26634(SM1841) Pierce
10X Buffer Cfr9I B02 Fermentas
10X Buffer Cfr10I B04 Fermentas
10X Buffer EcoRI B12 Fermentas
10X Buffer Bsp143I B13 Fermentas
Bovine Serum Albumin B14 Fermentas
10X Taq Buffer with KCl and 15 mM MgCl2 B16 Fermentas
Dilution Buffer for Restriction Enzymes B19 Fermentas
10X Buffer Eco52I B22 Fermentas
10X Buffer SduI, Ppu21I B23 Fermentas
10X Buffer SdaI B24 Fermentas
10X Buffer Eam1105I B25 Fermentas
10X Buffer Ecl136II, PacI, SacI B26 Fermentas
10X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI B27 Fermentas
10X Buffer TaqI B28 Fermentas
10X Buffer KpnI B29 Fermentas
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文献和实验We have developed methods for nanostructure fabrication relying on the size and shape of a polynucleotide to dictate the overall structure of an assemblage of individual semiconductor nanoparticles. Use of the circular plasmids pUCLeu4 and φχ
的单个多肽链所成)及各种真核细胞中存在的切断 -结合酶( nicking-closing enzyme,分子量约 6万 5千— 7万的及分子量约 10万的)。Ⅱ型拓扑异构酶,有存在于细菌中的 DNA促旋酶、噬菌体 T4 的拓扑异构酶Ⅱ以及真核细胞中依赖 ATP的拓扑异构酶Ⅱ等。另外,噬菌体λ的 irt基因产物和噬菌体φ X174的基因 A的产物等也具有切断—结合酶的活性,可认为是拓扑异构酶之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要 ATP的能量而催化异构体化,作为反应的中间产物,在原核生物来说是游离型的 5′
所示。有些单链环形染色体(如φ×174)或双链线形染色体(如噬菌体入),在其生活周期的某一阶段,也必将其染色体变为超螺旋形式。对于真核生物来说,虽然其染色体多为线形分子但其DNA均与蛋白质相结合,两个结合点之间的DNA形成一个突环(loop)结构,类似于CCC分子,同样具有超螺旋形式。超螺旋按其方向分为正超螺旋和负超螺旋两种。真核生物中,DNA与组蛋白八聚体形成核小体结构时,存在着负超螺旋。研究发现,所有的DNA超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。 图15-11 Open�
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