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- yuanmu
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- ym-a3797R
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
乳酸细菌表面蛋白抗体
- 规格：
0.2ml
中文名：乳酸细菌表面蛋白抗体
英文名：surface layer protein
价格（RMB）0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
乳酸细菌表面蛋白抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
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乳酸细菌表面蛋白抗体
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文献和实验sunchangzheng 我打算用此抗体通过流式检测细胞表面P糖蛋白的表达量差异。 说明书中说是多抗，这种抗体有单抗的吧？ 用于FCM： 1：20-100，这是说用于流式的稀释倍数，是不是稀释倍数越小越好呢？ 同型对照抗体是不是必须要做的？如何选择阴型同型对照抗体呢！ 我用的抗体是FITC标记的P-糖蛋白抗体 谢谢交流与帮助！ freecell 抗体的稀释倍数是需要优化
的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接，以提高腺病毒感染的特异性。例如，将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合，构成双特异性抗体，由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原，这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞，而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰，在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
Coombs实验。 一、直接Coombs实验 将含球蛋白的试剂直接加到红细胞表面结合抗体的细胞悬液中，即可见细胞凝集。可用玻片法定性测定，也可用试管法作半定量分析。常用于新生儿溶血症、自身免疫性溶血症、特发性自身免疫性贫血和医源性溶血性疾病等的检测。 直接Coombs实验 二、间接Coombs实验 用以检测游离的血清中的不完全抗体。将受检血清和具有待测不完全抗体相应抗原性的红细胞相结合。再加入抗球蛋白抗体就可出
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