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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
动物
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
电询
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187)
- 抗体名:
肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
- 规格:
0.2ml
中文名:肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
英文名:TACI
价格(RMB)0.2ml
保存条件保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。
级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
抗体来源:Rabbit
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体产品WB实验中的对照系统:
显色反应(注:二抗一般有两种常用标记酶,HRP和AP,其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT,裂解液一般用发光法。)
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上,通常有两种方法:毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法,通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量,以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域,在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等,在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照:最好有标准品,或阳性血清、阳性上清。
阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。
空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。
无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。
推荐:肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体相关产品如下:
ym-a7723R 减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 REC8
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ym-a10055R 受体相互作用蛋白激酶1抗体 RIP1
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ym-a8495R 环指蛋白211抗体 RNF211
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文献和实验子蛋白质或多肽,能够通过与细胞表面受体结合,调节细胞的增殖、分化和功能。它们在干细胞的自我更新、分化以及维持干细胞特性中发挥重要作用。 细胞因子在不同干细胞分化中的应用 a.胚胎干细胞(ESC)和诱导多能干细胞(iPSC) bFGF(碱性成纤维细胞生长因子):常用于维持胚胎干细胞和 iPSC 的未分化状态。 Activin A:用于诱导 iPSC 分化为内胚层细胞。 TGF-β超家族成员(如 BMP-4):可诱导 iPSC 分化为中胚层细胞。 VEGF(血管内皮生长因子):在诱导 iPSC 分化
。如免疫球蛋白超家族(1gSF)成员。 Ⅱ型:一次跨膜,多肽链的C端在胞膜外,N端在胞内。如肿瘤坏死因子超家族成员的分子。 Ⅲ型:一条多肽链多次跨膜,跨膜次数有二、三、四、五、六或七次等,其中四次跨膜超家族(TM4―SF)和七次跨膜受体超家族(STR-SF)分子较为常见。如趋化因子受体均属STM-SF,又称G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor)。 Ⅳ型:由多个跨膜亚单位组成。 V型:多肽链以糖基磷脂酰肌醇
-L(herpevirus entry mediator ligand),是肿瘤坏死因子超家族的第14个成员(TNFSF14)。根据cDNA序列分析,LIGHT由240个氨基酸组成,包括37个氨基酸组成的胞内区,22个疏水氨基酸组成的穿膜区,181个氨基酸组成的胞外区,具有典型的II型膜蛋白特征。其高表达於T淋巴细胞,巨噬细胞,基因定位於16P11.2。与其它的TNF超家族成员不同,LIGHT并不结合已知的TNF受体超家族成员如Fas、DR3、DR4、DR5,而是通过3个不同的受体LT-βR、TR
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