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- yuanmu
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- ym-a8420R
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
5HTR2C
- 抗体名：
囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体
- 规格：
0.2ml
中文名：囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体
英文名：VAT1L
价格（RMB）0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
推荐：囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体相关产品如下：
ym-a6093R 抑癌基因PDLIM4抗体 RIL
ym-a6094R RAS抑制蛋白1抗体 RIN1
ym-a6101R 周期素D相关蛋白抗体 RUNX1T1
ym-a6095R Rho家族GTP酶3抗体 RND3
ym-a6096R 环指蛋白139抗体 RNF139
ym-a6098R Rho GTP酶激活蛋白29抗体 Rho GTPase activating protein 29
ym-a6097R 食道癌抑制生长蛋白抗体 RSRC2
ym-a6089R RAS家族关联结构域蛋白8抗体 RASSF8
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囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体
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文献和实验肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平，达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞，其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低，检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450（CYP）是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一，其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制，导致酶数量和活性改变，从而改变药代动力学，使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
据估计细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的15~30%，细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的2/3。细胞膜上存在两类主要的转运蛋白，即：载体蛋白（carrier protein）和通道蛋白（channel protein）。载体蛋白又称做载体（carrier）、通透酶（permease）和转运器（transporter），有的需要能量驱动，如：各类APT驱动的离子泵；有的则不需要能量，如：缬氨酶素。通道蛋白能形成亲水的通道，允许特定的溶质通过，所有通道蛋白均以自由扩散的方式
P07900) 和鼠免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP ， Swiss－Prot P06767) 蛋白抗体制作成抗体阵列，可以检测某种蛋白达到10fm/μl。美国科学家Haab 等运用绿色荧光(green fluorescence) 标记抗体微阵列，用红色荧光(red fluorescence) 标记蛋白混和物，并运用计算机识别(R/ G)的信号强弱，来进行检测，检测水平可达到1ng/ ml [11] 。③蛋白质芯片具有高度的准确性。 3 蛋白质芯片的运用 蛋白质组芯片可用于蛋白
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