相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
动物
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
电询
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
TM9SF4
- 抗体名:
磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
- 规格:
0.1ml0.2ml
中文名:磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
英文名:Phospho-SGK1 (Thr256)
价格(RMB)0.1ml0.2ml
保存条件保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。
级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
抗体来源:Rabbit
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体产品WB实验中的对照系统:
显色反应(注:二抗一般有两种常用标记酶,HRP和AP,其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT,裂解液一般用发光法。)
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上,通常有两种方法:毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法,通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量,以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域,在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等,在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照:最好有标准品,或阳性血清、阳性上清。
阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。
空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。
无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。
推荐:磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体相关产品如下:
ym-a7723R 减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 REC8
ym-a3676R 视黄醛脱氢酶2型抗体 RALDH2
ym-a3691R 再生基因蛋白4抗体 REG4
ym-a11619R 受体转运蛋白3抗体 RTP3
ym-a11620R G蛋白信号调节蛋白21抗体 RGS21
ym-a10055R 受体相互作用蛋白激酶1抗体 RIP1
ym-a8165R RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 RB1CC1
ym-a8495R 环指蛋白211抗体 RNF211
ym-a8497R 肾素结合蛋白抗体 RENBP
ym-a8493R RET指蛋白样2/3抗体 RFPL2+RFPL3
ym-a8496R RFESD蛋白抗体 RFESD
ym-a8498R 胰岛细胞再生因子β抗体 REG1 beta
ym-a8376R 环指蛋白160抗体 RNF160
ym-a8333R 视黄醇脱氢酶13抗体 RDH13
ym-a8391R环指蛋白75抗体 RNF75
ym-a8392R RIT1蛋白抗体
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些?听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗? 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化? 如何设计实验验证P53修饰后,与靶标启动子结合时,有没有产生结合活性的变化啊? 谢谢! 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低,受到应激作用时,p53通过一系列的翻译后修饰被活化,并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节
,但当细胞活化时这个残基则发生去磷酸化,随之发生激酶的活化以及Tyr394的自身磷酸化。目前研究认为,CD45通过使Tyr505去磷酸化对p56 lck 起正调控作用;而p50 csk 是使Tyr505发生磷酸化对p56 lck 则起负调控作用。CD45和p50 csk 对其它src家族PTKs也发挥着同样的调节作用。 (二)p56 lck 与CD4/CD8分子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





