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- ym-a3380R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
RNF92
- 抗体名：
磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml
中文名：磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体
英文名：Phospho-Rb （Ser807 + Ser811）
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
推荐：磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体相关产品如下：
ym-a7723R 减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 REC8
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ym-a3691R 再生基因蛋白4抗体 REG4
ym-a11619R 受体转运蛋白3抗体 RTP3
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ym-a8165R RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 RB1CC1
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文献和实验帕金森（PD）是一种神经衰退类疾病，它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计，全球有大约 570 万帕金森病患者，而近一半患者在中国，且帕金森的发病已经开始呈现低龄化，中青年型帕金森病患者与日俱增。 但是帕金森目前并没有可根治的方法，只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗，科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因，希望能在源头上根治该病，而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。 对于科研学者来说，制作一个成功的帕金森病模型至关重要，能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用
吃石榴能抗衰老吗？临床研究表明：石榴的天然代谢产物可提高肌肉力量和运动体能
肌蛋白质组的影响。在蛋白质组学分析中，500 mg 组中最显著富集的通路是帕金蛋白介导的泛素和蛋白酶体系统，该通路包含泛素结合酶和蛋白酶体成分，是帕金蛋白介导的功能障碍线粒体和受损蛋白质降解所必需的；在 1000 mg 剂量组显著富集的通路包括与改善线粒体代谢在内的三羧酸循环、脂肪酸氧化、电子传递链和氧化磷酸化等。 图片来源：Cell Reports Medicine 最后，为了验证 UA 对线粒体自噬和线粒体功能相关蛋白的影响，他们对来自同一研究对象的肌肉活检样本进行了靶向 Western Blot
，其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如，Davis等研究的二个FENIB家族中，一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异，相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质，其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关，apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
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