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- guduo
- 上海
- GD-a3397R
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
TM9SF4
- 抗体名：
磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
- 规格：
0.1ml0.2ml
he chromogenic reaction （Note: two anti generally have two kinds of commonly used marker enzyme, HRP and AP, chromogenic substrate kit and its corresponding to DAB and BCIP/NBT, the general use of chemiluminescence lysate.） Westernbloting is the first to transfer after electrophoresis separation of proteins from the gel onto a NC membrane, there are generally two ways: capillary blotting and electrophoretic blotting. Westernbloting is a common method used to detect the protein, through the immune reaction of antigen antibody can be quantitatively measured the relative molecular weight of antibody, and the relative abundance of known antigen or antibody and the relation between. At present, it is applied in many fields, detection of infectious diseases and autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibody production field it with ELISA, ICC, IHC, IFA and other immune technology has become the main means of engaging a screening of monoclonal antibody production.
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
编号：GD-a3397R
中文名：磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
英文名：Phospho-SGK1 （Thr256）
价格（RMB）0.1ml0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化 抗原：多肽抗原 抗原来源：多肽合成 抗体来源：Rabbit 适用物种：hu, mo, rat 可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询 应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型：Polyclonalormonoclonal 交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些？听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗？ 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化？ 如何设计实验验证P53修饰后，与靶标启动子结合时，有没有产生结合活性的变化啊？ 谢谢！ 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低，受到应激作用时，p53通过一系列的翻译后修饰被活化，并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节
，但当细胞活化时这个残基则发生去磷酸化，随之发生激酶的活化以及Tyr394的自身磷酸化。目前研究认为，CD45通过使Tyr505去磷酸化对p56 lck 起正调控作用；而p50 csk 是使Tyr505发生磷酸化对p56 lck 则起负调控作用。CD45和p50 csk 对其它src家族PTKs也发挥着同样的调节作用。 （二）p56 lck 与CD4/CD8分子
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