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- yuanmu
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- ym-a10113R
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
ZBTB2
- 抗体名：
磷酸化微管相关蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
中文名：磷酸化微管相关蛋白抗体
英文名：phospho-Tau protein（Thr522）
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
磷酸化微管相关蛋白抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
推荐：磷酸化微管相关蛋白抗体相关产品如下：
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磷酸化微管相关蛋白抗体
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文献和实验7 814.5 万元，2011～2017 年已达到 5 7247.5 万元。不仅如此，社会各界人士同样关注这项疾病，去年年底比尔盖茨就为此投入 1 亿美元用于研究，希望在未来的 10 年内一些有用的药能够诞生。从事神经衰退疾病研究的人不断尝试从各种角度去预防或治疗这个疾病。其中 Tau 蛋白 相关研究不得不提。它集中存在于中枢神经系统当中，有稳定微管的作用，当它产生病变（过度磷酸化 / 糖基化）时，会引起阿尔兹海默氏症等神经衰退类疾病。Tau 蛋白在正常人体内的主要功能是诱导与促进微管蛋白聚集成微管
生命活动与蛋白质的动态变化密切相关, 很多情况下某些蛋白质是通过各种翻译后修饰来完成或改变其功能。在数量众多的蛋白质翻译后修饰中，蛋白质磷酸化修饰无疑是最重要的一类，它是指通过蛋白激酶（Protein kinase，PK）介导的酶促反应把磷酸基团从一个化合物转移到另一个化合物上的过程[1]（Figure 1所示），是生物体内存在的一种普遍的调节方式。现今发现的所有人类蛋白质中超过30%可被磷酸化修饰，这一修饰在细胞信号的传递过程中占有极其重要的地位，与生命活动的许多过程都密切相关，对此
1-40 和 Aβ1-42 是 Aβ 蛋白的两种最重要的亚型，Aβ1-40 的含量最为丰富。Aβ1-42 倾向于聚集并产生更明显的神经毒性，是第一个显示明显异常的生物标志物。Aβ 单体的聚集可以产生不同类型和大小的聚集体，其中可溶性 Aβ 低聚物的神经毒性更大。 2、Tau 蛋白 Tau 蛋白是一种微管相关蛋白，分子量 50‒75 kDa，主要位于神经元轴突中，是维持骨骼神经元系统稳定性所需的重要分子。正常情况下，其与微管蛋白结合，促进微管的聚合和稳定。然而，在 AD 患者体内，Tau 的过度磷酸化
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