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- 2025年07月12日
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Buffer FG1, 250ml
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上海古朵生物有限公司
品名: Buffer FG1, 250ml(耗材与配件、溶液)基因组DNA相关溶液 货号:PD084 品牌：Omega
Buffer FG1, 250ml(耗材与配件、溶液)我们免费赠送说明书，使用前请，请仔细细阅读，也可来电询问！
本产品仅用于科研实验，不用于临床诊断！
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文献和实验背景荧光信号有所波动，从而造成反应孔的自动基线扣除错误。 图二：基线自动扣除错误，导致扩增曲线抬升 2、确定耗材及仪器配件是否使用正确 耗材对于荧光定量 PCR 来说比较重要，很多异常的扩增曲线是由于耗材使用不当引起的。常见的耗材相关问题包括： 1）错误使用成普通 PCR 仪器所对应的耗材 普通 PCR 耗材一般透光度比较差，会造成荧光扩增曲线异常，比如打折的扩增曲线（图三）； 图三：错误使用普通 PCR 耗材的结果 2）未选择跟仪器加热模块规格匹配的耗材 目前 Applied
培养操作过程：注意无菌。无论哪一管液体，开盖后尽量立即关上（如果有几瓶都需要开的，也注意，可以虚盖）。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外，无菌台面上摆放的各种东西，最好是一字摆开，平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管（1）细胞换液：培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液，加入新培养液。（2）细胞传代：传代之前先观察，细胞是否密集，是否开始融合。一般融合
Welchrom® BRP GLASS( 500 mg/6 mL) （1） 活化：依次加入6 mL甲基叔丁基醚和6 mL甲醇，6 mL水平衡。 （2）上样：500 mL样品加入小柱中，流速≤15 mL/ min，流出液弃去。 （3） 淋洗：3 mL 5%甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去。 （4）洗脱：3 mL甲醇和6 mL甲基叔丁基醚洗脱，收集洗脱液。 （5）重新溶解：30℃下将洗脱液减压蒸馏至干，1 mL乙腈溶解残渣，滤膜过滤后HPLC分析。 注：（5） 步骤是供参考的，使用
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