- 询价
- 捷世康
- 国产,进口
- HGT5649
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃环境避光中保存
- 保质期：
十二个月
- 英文名：
NP-40裂解液
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号：
0
- 规格：
100ml/瓶
产品简介：
[产品名称]：【NP-40裂解液】生化试剂
[英文名称]：
[类别]：蛋白提取
产地]：山东青岛,进口原装
[用途]：本品只能用于科研实验,严禁用于临床。
[规格/型号]：100ml/瓶。
[有效期]：十二个月
[产品浓度]：
[贮存环境]：-20℃环境避光中保存。
[使用范围]：裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等。
[【NP-40裂解液】生化试剂试剂组成]：主要由NP-40、氯化钠、Tris组成,NP-40为最常用的去污剂之一。
相关产品介绍：
尼氏染色液(焦油紫法) . 尼氏物质、神经元染色 . 2×100ml . 主要由焦油紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫色背景接近于无色。 室温,避光,6个月 .
pH标准缓冲溶液(pH=12.45) . 校正pH计或酸度计 . 50ml . 该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01，注意密闭保存。 4℃,12个月 .
Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH自然氧化法) . 肌纤维、纤维素的染色,尤其适用于横纹肌/平滑肌染色 . 3×100ml . 染色液是自然氧化成熟。横纹肌的横纹、纤维素、胞核、红细胞、神经胶质纤维呈深蓝色,胶原纤维、软骨呈棕红色。 室温,避光,24个月 .
硼酸盐溶液(0.1mol/L,pH8.5-10) . 缓冲盐溶液,pH值根据客户需要定制 . 500ml . 主要由硼酸、去离子水组成,用氢氧化钠调PH至8.5-10。 室温,24个月 .
DNA碱性转移缓冲液 . DNA碱转移至尼龙膜 . 100ml . 室温,12个月 .
碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×) . 碱性琼脂糖凝胶电泳 . 500ml . 主要由氢氧化钠0.5M和EDTA10mM组成。 室温,12个月 .
RNase A(10mg/ml) . 去除RNA . 1ml . 主要由RNAse A、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。 —20℃,12月 .
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free) . 金属离子螯合剂,常规溶液 . 500ml . 无菌溶液,Rnase,经高压灭菌处理。 室温,6个月 .
Acr-Bis(30%:1.6%) . 配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%) . 100ml . 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。 4℃,避光,3个月
【NP-40裂解液】生化试剂
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIO T 采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的cocktailer。 2、如何得到比较纯的包涵
降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔
，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
