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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
所需设备：所需设备：721、722型可分光光度计、酶标仪、96孔酶标板。工作波长550 nm。
噻唑蓝（MTT）产品优点：
1、线性范围：0-500U/L（判定依据：r2≥0.995）；
2、准确度：不准确度≤10%；
3、精密度：批内CV<4.0%；批间相对极差<6.0%；
4、灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。
噻唑蓝（MTT）样品收集、处理及保存
细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
噻唑蓝（MTT）相关产品如下：
hzS105478 D(-)-水杨苷, 分析标准品,≥98%
hzS105977 L-丝氨酸乙酯盐酸盐, 99%
hzS108219 D-丝氨酸, 98.5%
hzS109008 DL-丝氨酸, 98%
hzS113893 L-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%
hzS115899 盐酸肌氨酸, 99%
hzS117105 H-Sar-NH2·HCl, 98%
hzS117106 肌氨酸甲酯盐酸盐, BR
hzS117181 肌氨酸叔丁酯盐酸盐, 97%
hzS118251 DL-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%
hzS118658 叔丁氧羰酰基肌氨酸, 98%
hzT100428 DL-丝氨酸, 用于昆虫细胞和细胞培养, ≥98%
hzT100464 D-苏氨酸, 99%
hzT100470 D-色氨酸甲酯盐酸盐, 98%
hzT100954 L-酪氨酸甲酯盐酸盐, 98%
hzT101029 D-别苏氨酸, 99%
hzT101403 S-三苯-L-半胱氨酸, 97%
hzT103480 D-酪氨酸, 98%
hzT103482 L-色氨酸, 99%
hzT103799 DL-色氨酸, 99%
hzT103976 四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺, 99%
hzY100744 L-缬氨酸乙酯盐酸盐, 98%
hzZ100430 三氟甲磺酸钇(III), 98%
hzZ100798 Z-D-Lys(Boc)-OH, ≥98.0%
hzZ100972 N-苄氧羰基-L-苏氨酸, 98%
hzZ100973 N-Z-L-Homoserine lactone , 98%
hzZ100974 2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基丙酸, 98%
hzZ105460 Cbz-beta-氨基-L-丙氨酸, 98%
hzZ105461 N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺, 98%
hzZ105920 N-苄氧羰基-L-脯氨酸, 98%
hzZ105922 CBZ-L-赖氨酸, 98%
hzZ108996 Cbz-D-天冬氨酸 4-叔丁酯一水物, 98%
hzZ108999 N-苄氧羰基-L-丙氨酸, 98%
hzZ109183 N-苄氧羰基-L-色氨酸, 98%
hzZ109188 N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯, 99.0%
hzZ110911 N-CBZ-D-色氨酸, 98%
hzZ110912 N-苄氧羰基-L-天冬酰胺, 99%
hzZ110913 N-苄氧羰基-甘氨酸, 98%
hzZ110985 N-苄氧羰基-L-甲硫氨酸, 98%
hzZ110986 N-CBZ-beta-丙氨酸, 98%
hzZ110987 N-CBZ-D-苯丙氨酸, 98%
hzZ110988 N-CBZ-D-脯氨酸, 98%
hzZ113946 N-苄氧羰基-L-酪氨酸, 98%
hzZ113947 Cbz-D-赖氨酸, 98%
hzZ113948 N,N'-双苄氧羰基-L-赖氨酸, 98%
hzZ113949 Cbz-DL-蛋氨酸, 98%
hzZ113950 N-苄氧羰基甘氨酰胺, 99%
hzZ113951 N-α-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸, ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
hzZ116866 Z-Aib-OH, 98%
hzZ116867 Z-Asp-OMe, 98%
hzZ116869 Z-Asp(OMe)-OH, 98.0%
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文献和实验这段做MTT走了不少弯路，后来看了园子里有许许多多的建议和指导，再做时结果好了很多，心里很是感激，于是把众多的帖子进行了总结，希望对后来者有所帮助！同时感谢各位前辈的良帖！！MTT大汇总实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字，就可以上www.atcc.org检索细胞的培养信息，这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要求进行修改。由于细胞计数很繁琐，点板时的细胞
MTT 结果分析关于如何计算 IC501、改良寇式法：lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P: 阳性反应率之和Pm: 最大阳性反应率Pn: 最小阳性反应率举个例子：各药物浓度作用于某肿瘤细胞后所得 MTT 值如下公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率抑制率=1-加药组 OD 值/对照组 OD 值，如对于 100ug/ml 的药物，其抑制率=1-0.080/0.614=0.869，各组抑制率如下：代入计算公式：Pm
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