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- 文献和实验
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- 保存条件:
常温,避光
- 保质期:
6个月
- 库存:
大量
- 供应商:
上海沪震
所需设备:所需设备:721、722型可分光光度计、酶标仪、96孔酶标板。工作波长550 nm。
三羟甲基氨基甲烷(Tris)产品优点:
1、线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2、准确度:不准确度≤10%;
3、精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4、灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
三羟甲基氨基甲烷(Tris)样品收集、处理及保存
细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
三羟甲基氨基甲烷(Tris)相关产品如下:
hzA101233 2-氨基-4--6-甲氧基嘧啶, 99%
hzA101241 2-氨基-3-羟基, 97%
hzA101253 5-乙酰基-2-氨基-4-噻唑, 98%
hzA101279 N-氨哌嗪(AEP), 99%
hzA101376 5-氮胞嘧啶, 98%
hzA101565 2-氨基-6-, 97%
hzA101604 2--3-氨基-4- , 98%
hzA101607 2-氨基-5-氟, 97%
hzA101736 4-氨基-6-嘧啶 , 98%
hzA102047 N--2-(2-氨)-吡咯烷, 97%
hzA102086 2-烯丙氧基四氢吡喃, 98%
hzA102155 2-氨基-5-噻唑, 98%
hzA102203 4,5-二基-2-氨基咪唑, 97%
hzA102240 2-氨基-5-羟基嘧啶, 95%
hzA102246 6-氨基喹喔啉, 95%
hzA102249 (S)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷-2-酮, 98%
hzA102316 4-氨基四氢吡喃, 97%
hzA102507 (S)-2-(氨)-1-吡咯烷 , 99%
hzA102528 4-乙酰氧基-2, 5-二 -3-呋喃酮, 98%
hzA102588 3-氨基-5-溴-2-, 97%
hzA102589 2-氨基-3-溴-5-, 97%
hzA102590 2-氨基-3-溴-5-氟, 97%
hzA102800 香紫苏内酯, 97%
hzA102831 2-氨基-5-硝基-6- , 98%
hzA102942 4-乙酰, 98%
hzA102958 2-氨基-3-硝基-6- , 98%
hzA102963 3-氨基-4-基吡唑, 99%
hzA102965 2-氨基-3--5-三氟 , 97%
hzA102971 3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫酸盐, 98%
hzA103012 N-氨基盐酸盐, 97%
hzA103014 2-溴-4-氨基, 97%
hzA103049 5-氨基-2-, 98%
hzA103053 4-氨基-2-, 98%
hzA103064 3-氨基-2-, 97%
hzA103123 N--3-氨基吡唑, 97%
hzA103126 2-氨基-3,5-二溴吡嗪, 97%
hzA103195 4-氨基, 98%
hzA103196 7-氨基吲哚, 97%
hzA103413 7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯, 97%
hzA103569 氮杂环丁烷盐酸盐, 97%
hzA104845 2-氨基苯并咪唑, 97%
hzA104872 2-氨基噻唑, 97%
hzA105027 8-氨基喹啉, 98%
hzA105221 2-氨基, CP
hzA105222 2-氨基, 99%
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文献和实验How to make DEPC-treated water and Tris Buffer
Add 0.1 ml DEPC to 100 ml of the solution to be treated and shake vigorously to bring the DEPC into solution.Let the solution incubate for 12 hours at 37℃.Autoclave for 15 minutes to remove any trace of DEPC.Notes:How to make DEPC-treated Tris
How to make DEPC-treated water and Tris Buffer
to remove any trace of DEPC. Notes: How to make DEPC-treated Tris buffers: DEPC will react with primary amines and cannot be used directly to treat Tris buffers. DEPC is highly unstable in the presence of Tris buffers
Role of TRIS in DNA extraction-Molecular Biology
i want to know why exactly tris is used as a buffer when we can use any inorganic salt also to reach pH 8 so what is the function of tris? -------------------------------------------------------------------------------- The pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




