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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Modified Sulfite Agar
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
该培养基诱导过程自动，诱导条件温和，有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
改良亚硫酸盐琼脂配置的基本原则有四点：
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
改良亚硫酸盐琼脂配制使用操作规程
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
改良亚硫酸盐琼脂相关产品如下：
hz5004 3.5%NaCl乳糖 20支
hz5005 3.5%NaCl阿拉伯糖 20支
hz5006 3.5%NaCl蔗糖 20支
hz5007 3.5%NaCl甘露醇 20支
hz5008 3.5%NaCl葡萄糖磷酸盐胨水 20支
hz5009 3.5%NaCl氨基酸脱羧酶对照 20支
hz5010 3.5%NaCl鸟氨酸脱羧酶 20支
hz5011 3.5%NaCl精氨酸脱羧酶 20支
hz5012 3.5%NaCl赖氨酸脱羧酶 20支
hz5013 无盐胰胨水 20支
hz5014 3%NaCl胰胨水 20支
hz5015 7%NaCl胰胨水 20支
hz5016 10%NaCl胰胨水 20支
hz5017 3%NaCl阿拉伯糖 20支
hz5018 3%NaCl乳糖 20支
hz5019 3%NaCl甘露醇 20支
hz5020 3%NaCl蔗糖 20支
hz5021 3%NaCl氨基酸脱羧酶对照 20支
hz5022 3%NaCl V-P半固体 20支
hz5023 3%NaCl精氨酸脱羧酶 20支
hz5024 3%NaCl赖氨酸脱羧酶 20支
hz5025 3%NaCl鸟氨酸脱羧酶 20支
hz5026 3%氯化钠尿素酶 20支 用于副溶血性弧菌的生化鉴定
hz5027 3%氯化钠麦芽糖 20支 用于副溶血性弧菌的生化鉴定
hz5028 3%氯化钠甘露醇 20支 用于副溶血性弧菌的生化鉴定
hz5029 3%氯化钠硫化氢 20支 用于副溶血性弧菌的生化鉴定
hz5030 3%氯化钠硝酸盐肉汤 20支 用于副溶血性弧菌的生化鉴定
hz5031 实验生化管 20支 用于沙门氏菌的生化试验
hz5032 革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌革兰氏染色试验
hz5033 山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5 每200mlHB0121培养基中添加1支（含头孢克肟0.01mg和亚碲酸钾0.5mg）
hz5034 4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG) 0.1g 0.01g添加于100mlHB0146（LST-MUG）中，用于O157鉴定
hz5035 酚红葡萄糖肉汤 20支
hz5036 改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于200ml HB0121-3中
hz5037 改良麦康凯肉汤添加剂 1ml*5支 每支添加于200mlHB8659中
hz5038 Korser氏肉汤 20支
hz5039 硝酸盐肉汤（还原） 20支
hz5040 硝酸盐肉汤 20支
hz5041 V-P半固体琼脂 20支
hz5042 葡萄糖半固体 20支
hz5043 1%NaCl蔗糖 20支
hz5044 1%NaCl乳糖 20支
hz5045 鼠李糖发酵管 20支
hz5046 木糖发酵管 20支
hz5047 甘露醇发酵管 20支
hz5048 葡萄糖 20支
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文献和实验成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL 1.2%磺胺嘧啶钠水溶液 10mL pH7.0 制法 ：前面五种成分配合后加热溶解
进行标准化，预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今，终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了，因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2：起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率，通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异（图 3）。 图 3.PCR 用于
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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