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- Merck
- 中国/美国/德国
- hz-295911
- 2025年07月16日
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常温，避光
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6个月
- 英文名：
D-Sorbitol
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大量
- 供应商：
上海沪震
D-Sorbitol
BR
别名: D-山梨糖醇 , D-清凉茶醇 , 花楸醇 , 蔷薇醇 , D-葡萄糖醇 , 2,4-已二烯醇 , 花椒醇 , 清凉花醇 , D-Glucitol , Sorbitol BP , Hexahydric alcohol
D-山梨醇
产地 中国
所在目录 碳水化合物
CAS号 50-70-4
分子式 C6H14O6
分子量 182.17
产品性质及属性
英文名称 D-Sorbitol；D-Glucitol；Sorbitol BP；Hexahydric alcohol
级别 BR
含量 ≥99.0%
纯度 ≥98.5%
PH(50% solution) 5.0～7.0
比旋光度 4.0～7.0°
干燥失重 ≤1.0%
重金属 ≤5ppm
还原糖 ≤0.10%
镍 ≤1ppm
砷 ≤1ppm
氯离子 ≤10ppm
硫酸根离子 ≤20ppm
D-山梨醇性状 白色结晶性粉末。无气味。味甜(约为蔗糖甜度的60％)。有吸湿性，易溶于水和热乙醇，溶于甲醇、异丙醇、丁醇、环己醇、苯酚、丙酮、乙酸、二甲基甲酰胺、吡啶和乙酰胺溶液，微溶于冷乙醇，几乎不溶于其他有机溶剂。相对密度1.47
用途 生化研究。酸碱滴定硼酸。制造山梨糖、抗环血酸和丙二醇；合成增塑剂和树脂；气相色谱固定液(最高使用温度190℃，溶剂为甲醇加水)，分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物
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C0045 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+-ATP酶) 比色法
C0046 超微量ATP酶测试盒(测Na＋K＋、Ca2++Mg2+-ATP酶) 比色法
C0047 超微量ATP酶测试盒(测Na＋K＋、Ca2++Mg2+、T-ATP酶) 比色法
C0048 苹果酸脱氢酶测试盒（测血清） 紫外比色法
C0049 苹果酸脱氢酶测试盒（测组织） 紫外比色法
C0050 琥珀酸脱氢酶测试盒/SDH测试盒 比色法
C0051 肌酸激酶测试盒/CK测试盒 比色法
C0052 胆碱酯酶测试盒/CHE测试盒 比色法
C0053 乙酰胆碱酯酶测试盒/T-CHE测试盒 比色法
C0054 丁酰胆碱酯酶测试盒/B-CHE测试盒 比色法
C0055 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒/G-6-PD测试盒 比色法
C0056 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶测试盒/NAG测试盒 比色法
C0057 β-葡萄糖醛酸苷酶测试盒 比色法
C0058 碱性磷酸酶测试盒/AKP测试盒 比色法
C0059 酸性磷酸酶测试盒/ACP测试盒 比色法
C0060 前列腺酸性磷酸酶测试盒/PACP测试盒 比色法
C0061 抗酒石酸酸性磷酸酶测试盒/STrACP测试盒 比色法
C0062 钙调神经磷酸酶测试盒/CaN测试盒 比色法
C0063 谷氨酰胺合成酶测试盒/GS测试盒 比色法
C0064 腺苷脱氨酶测试盒/ADA测试盒 比色法
C0065 细胞凋亡测试盒（TdT酶、稀释液、POD） TUNEL法
C0066 细胞凋亡测试盒（全套）（TdT介导的原位末端切口平移双标记法） TUNEL法
C0067 羟脯氨酸测试盒(测培养细胞、培养液)/HYP测试盒(测培养细胞、培养液) 比色法
C0068 羟脯氨酸测试盒(测动物血清、组织、尿液)/HYP测试盒(测动物血清、组织、尿液) 比色法
C0069 总氨基酸测试盒/T-AA测试盒 比色法
C0070 唾液酸测试盒（带SA标准）/SA测试盒 比色法
C0071 维生素E测试盒/VE测试盒 比色法
C0072 维生素C测试盒/VC测试盒 比色法
C0073 5′-核苷酸酶测试盒/5′-NT测试盒 比色法
C0074 D-木糖测试盒 比色法
C0075 糖化血红蛋白测试盒/GHb测试盒 比色法
C0076 糖化血清蛋白测试盒(果糖胺法，带标准)/GSP测试盒(果糖胺法，带标准) 比色法
0077 肝/肌糖元测试盒 比色法
C0078 内源性一氧化碳测试盒/CO测试盒 比色法，测全血、组织 比色法，测血清、血浆
C0079 脂肪酶测试盒/LPS测试盒 比色法
C0080 总脂酶测试盒【脂蛋白脂酶(LPL)/肝脂酶(HL)】 比色法
C0081 游离脂肪酸测试盒/NEFA测试盒 比色法
C0082 脂褐质测试盒/LF测试盒 荧光比色法
C0083 血清铁测试盒 比色法
C0084 总铁结合力测试盒/TIBC测试盒 比色法
C0085 丙酮酸测试盒 比色法
C0086 微量游离血红蛋白测试盒 比色法
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文献和实验墨水通过组合细胞和各种生物相容性材料制成，然后打印成特定形状的类组织3D结构。Sigma-Aldrich结合自身在材料科学和 细胞生物学方面的专业知识，提供了多种简化3D生物打印工作流程的解决方案。 References 1.Pan C, Bruyas A, Yang Y. 2016. Material Matters.. 11(2):49-55. 2.Sears NA, Seshadri DR, Dhavalikar PS, Cosgriff-Hernandez E. 2016.
] 。在上述基础上，我们进一步优化了分离方法，并将其用于本实验室大规模的叶绿体分离和蛋白质组分析工作中 [16] 。这种方法没有进行过叶绿体蛋白质输入活性的测试，但是本方法具有产率高，污染低的优点，尤其适合于叶绿体的蛋白质组分析。关于用于体外蛋白质输入活性试验的叶绿体分离方法，可以参考其他的一些报道 [17] 。2. 材料 ( 1 ) 介质 A ( 匀浆缓冲液，见注释 1)：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA
性是明显的（图 4）。Scale S 方法改进了传统的配方，增加了山梨醇。山梨醇对脑的透明化更佳，尿素有水合作用，使组织膨胀，但山梨醇有脱水作用，让组织缩小，通过配比可以保留样本的原本体积。优点：操作简单，配置溶液每天更新即可。缺点：脑组织膨胀率 10%-30% 不等，影响组织原本状态，有可能破坏组织内原本结构。孵育时间长，溶液消耗大。图 4：经 ScaleA2 孵育后的组织图 5: 共聚焦成像4. BABBBABB 是使用有机溶剂如苯甲醇/苯甲酸苄酯去除脂质，从而得到透明的组织的方法。有机
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