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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
HPGD / 15-PGDH抗体
免疫原 : Recombinant Human HPGD / 15-PGDH protein (Catalog#11205-H08E)
Antibody Type : Rabbit Monoclonal Antibody ( Rabbit mAb Service Platform )
克隆号 : 027
抗体宿主 : Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 : This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Human HPGD / 15-PGDH (rh HPGD / 15-PGDH; Catalog#11205-H08E; NP_000851.2; Met1-Gln266).
HPGD / 15-PGDH抗体 Background
15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD+], also known as Prostaglandin dehydrogenase 1, HPGD, and PGDH1, is a member of the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Prostaglandins (PGs) play a key role in the onset of labor inmany species and regulate uterine contractility and cervicaldilatation. Therefore, the regulation of prostaglandin outputby PG synthesizing and metabolizing enzymes in the human myometrium may determine uterine activitypatterns in human labor both at preterm and at term. Prostaglandin dehydrogenase (PGDH) metabolizes prostaglandins (PGs) to render them inactive. HPGD is down-regulated by cortisol, dexamethasone and betamethasone and down-regulated in colon cancer. It is up-regulated by TGFB1. HPGD contributes to the regulation of events that are under the control of prostaglandin levels. HPGD catalyzes the NAD-dependent dehydrogenation of lipoxin A4 to form 15-oxo-lipoxin A4. and inhibits in vivo proliferation of colon cancer cells. Defects in HPGD are the cause of primary hypertrophic osteoathropathy autosomal recessive (PHOAR), cranioosteoarthropathy (COA),and isolated congenital nail clubbing.
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文献和实验人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 E2F1与单抗结合,加入生物素化的抗人 E2F1 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,E2F1 浓度与 OD 值成正比
蛋白A/G珠子孵育1小时。任何非特异吸附都可以通过这附加的一步清除掉。将上清(声处理的染色质)倒入一个新的管子中按照步骤4.2使用抗体和珠子。5. 洗脱和逆转交联1. 使用120ulElutionBuffer洗脱液加入蛋白A/G珠子中30°C摇晃15分钟洗脱DNA。2. 2000g,1分钟离心,将上清移入新的管子中。此时的样品可以冻存于-20°C3DNA可采用PCR纯化试剂盒(步骤3.2a)或者酚/氯仿沉淀(加入280ul洗脱液,步骤见3.2b)4DNA的数量水平可通过定量PCR来检测,引物和探针通常可以使
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
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