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上海远慕生物有限公司
品牌:Omega
货号:PD097
产品名称:EHB Buffer 1L
基因组DNA相关溶液
EHB Buffer 1L( Omega 耗材与配件、溶液) 上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询!
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文献和实验3-5 min,倒去滤液。 13. 重复该第12步骤,把剩余的过滤液转移至柱子,直至所有的溶液都从柱子滤出。 14. 把柱子重新装回收集管,加入3ml HB Buffer,按上述条件离心,弃滤液。 15. 把柱子重新装回收集管,加入3.5ml DNA Wash Buffer,按上述条件离心,弃滤液。 16. 重复步骤15一次。 17. 弃去滤液,把柱子重新装回收集管,最大速度( 18. (可选)进一步干燥柱子,将柱子从收集管中
把结合柱插入2 ml收集管,每次转移700 ul混合液至结合柱柱里,8 000×g离心1 min,弃滤液。 8. 重复第7步,直至所有上清都过滤完,弃滤液。 9. 加入500 ul ETR Wash Buffer到结合柱上,8 000×g离心1 min,使全部液体滤过柱子,弃滤液。 10. 加入500 ul Buffer EHB到结合柱上,8,000×g离心1min,使全部液体滤过柱子,弃滤液; 11. 加入700 ul DNA Wash Buffer到结合柱上, 8 000
5. 准备结合柱——加5ml的Buffer GPS至结合柱中,室温放置3-10min,3,000-5,000×g离心5min,弃滤液,往柱子里加入10ml无菌水离心弃滤液后,把柱子插入50ml收集管中。 6. 把第4步中获得的溶液及沉淀物全部转移至针筒式过滤器中,室温放置2min后推压过滤器,用一个新的50ml离心管收集滤出的清液(此步可用“15,000×g 4℃离心10min得上清”代替)。 7. 第6步获得上清液后,加入与上清等体积的ETR Binding Buffer,颠倒
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