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- 2025年12月25日
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文献和实验DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
DNeasy® 96 Plant Protocol for Isolation of DNA from Fresh Plant Leaves Using the Mixer Mill MM 300 一、Important notes before starting （使用前的重要注释） 1、Take time to familiarize yourself with the Mixer Mill MM 300 and the Centrifuge 4-15C/ Centrifuge 4K15C
） 然后，设置图片的高度。常见荧光图的宽高比为 4：3，因此，图 1（C）的高度设置为 3 厘米，鉴于荧光图片的高度一般与坐标轴相一致，所以我们也将图 1（A、B）的坐标轴高度设置为 3 厘米。 接下来，我们就分别处理图片。 首先处理荧光图，修改宽高和分辨率。如图 4 所示，打开 PS，将图片导入，点击菜单栏中的「图像（1）」，选择「图像大小（2）」，就可以看到原图的宽高和分辨率（3），这个时候，将分辨率改成 300，点击「确定」（不要勾选底下的「重新采样」）。 现在，图片的宽高为 13.55×10.16
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中，高速（约 6000g）离心 3-5s，或低速（约 300g）离心 3min。离心后，上皮碎片将沉降到底部，Matrigel 继续悬浮在培养基中，细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel，向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml 人芽尖
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