生物素标记 人 PCSK9 (D374Y) 蛋白, Avi标

常用蛋白标签、序列及特性

比例的带电残基（YPYDVPDYA），因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸（His）这是目前使用最广泛的纯化标签；它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件（可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质）并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂，因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物，钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质（例如氯霉素乙酰转移酶）也与这些树脂结合，所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒（HSV）HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短

【共享】绝对好文：新型蛋白标签概述 『连载』

-tagTM的优点 SNAP-tagTM无论在体内还是体外都可以特异性并快速与其配体，即BG衍生物发生特异性反应，以共价键结合。由于BG可带各种不同的其它化学基团，如生物素、荧光素（fluorescein）、若丹明（rhodamine）等，从而实现一种标签蛋白可以被多种配体标记，是一种具有***性意义的自我标记蛋白标签。 SNAP-tagTM大小为22kDa，在很多常见表达系统中都能够良好表达。目前为止，已有相当数量和种类的蛋白质作为N末端和C末端SNAP-tag融合蛋白被成功表达

[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）

(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应，无需蛋白酶的裂解标签蛋白，SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步，用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱，并用生物素洗脱收集。第二步，用洗脱液上calmodulin柱，然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来， 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究