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- 保存条件:
常温,避光
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Creatinine enzyme
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大量
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上海信誉
肌酐酶(CAH)用途:临床检验试剂中的常用酶。该产品不但广泛用于多个生化检测项目,也广泛运用于免疫类(ELISA)试剂盒。过氧化物酶作为多个试剂盒显色体系的关键成分,对试剂盒的质量有重要影响。辣根过氧化物酶作为标记物广泛用于各种免疫化学包括酶联免疫反应、免疫印迹和免疫组化中。此外,它也用于临床检测中过氧化氢的检测。
肌酐酶(CAH)存在于组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用,机体在缺氧及一些疾病状态下,此酶活力发生一系列改变,另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。
肌酐酶(CAH)作为标记物广泛用于各种免疫化学包括酶联免疫反应、免疫印迹和免疫组化中。此外,它也用于临床检测中过氧化氢的检测。
肌酐酶(CAH)相关产品如下:M0077 溶壁酶/细胞溶解酶/Lyticase/Lysing Enzymes 生物技术级,200 u/mg,粉末
BR,10u/ul,液体
M0078 木聚糖酶/Xylanase BR,60000U/mg
M0080 抗坏血酸氧化酶/维生素C氧化酶/ASO BR,400u/mg
精制级,1000-3000u/mg
M0081 乙醇脱氢酶/醇去氢酶/ADH/Alcohol dehydrogenase BR,300u/mg,粉末
BR,300u/mg,液体
M0082 崩溃酶/Driselase BR,10%
M0083 黄嘌呤氧化酶/Xanthione oxidase/XOD BR,90u/mg,粉末
BR,0.4~1u/mg,液体
M0084 超氧化物歧化酶/过氧化物歧化酶/SOD BR,2500~7000u/mg,牛血
BR,2500~7000u/mg,猪血
M0085 凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin BR,40-300u/mg,牛血浆
M0086 Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase BR,2-5u/ul,99%
M0086-1 Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
M0087 Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
M0088 Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
M0089 Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
M0089-1 SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase BR,20u/ul
M0089-2 T3 RNA聚合酶/T3 RNA Polymerase 精制级,20u/ul
M0090 T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase BR,20u/ul
M0091 T4 DNA聚合酶/T4 DNA Polymerase BR,5-10u/ul
M0092 T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase BR,10u/ul
M0093 T4 RNA连接酶/T4 RNA Ligase BR,10u/ul
M0094 T4 DNA连接酶/T4 DNA Ligase BR,1u/ul
BR,5u/ul
BR,30u/ul
M0095 末端转移酶/末端脱氧核苷酸转移酶/胸腺五肽/TDT BR,20u/ul
M0097 RAPD引物/RAPD Primer 0.2OD/each primer
M0097-1 随机引物/Random primers BR,5′(NNN NNN)3′
BR,5′d(NNN NNN NNN)3′
BR,5′d(NNN NNN NNN N)3′
M0098 β-葡聚糖酶/葡聚糖酶/α-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶/右旋糖酐酶/β-Dextranase BR,50u/mg
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文献和实验Quantitation of 17-OH-Progesterone (OHPG) for Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
Most (90%) cases of congenital adrenal hyperplasia (CAH) are due to mutations in the steroid 21-hydroxylase gene (Cyp21 ). CAH due to 21-hydroxylase deficiency is diagnosed by confirming elevations of 17-hydroxyprogesterone (OHPG
Characterization of Gene Rearrangements and Gene Conversion Events in the 21-Hydroxylase Gene
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an inherited disorder of steroidogenesis with a wide spectrum of expression. In about 95% of cases, the disease is the result of 21-hydroxylase deficiency, an autosomal recessive condition that maps
Non-invasive Prenatal Diagnosis
and fetal sex determination for X-linked disorders and congenital adrenal hyperplasia (CAH) from 7 weeks gestation. Using real-time PCR, fluorescently labelled target gene specific probes can identify and quantify low copy number fetal-specific sequences
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




