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常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) Antibody
- 抗体名:
Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
Caveolin-1 (Phospho-Tyr14) 抗体相关产品如下:兔肠三叶肽因子3(TFF3)检测试剂盒
兔X型胶原(COL10)检测试剂盒
兔纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)检测试剂盒
兔STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)检测试剂盒
兔早期生长应答蛋白4(EGR4)检测试剂盒
兔肌球蛋白重链1(MYH1)检测试剂盒
兔内皮素1(ET-1)检测试剂盒
兔前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)检测试剂盒
兔孕激素相关子宫内膜蛋白(PAEP)检测试剂盒
兔颗粒酶K(GZMK)检测试剂盒
兔剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)检测试剂盒
兔趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒
兔血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒
兔纤维胶凝蛋白1(FCN1)检测试剂盒
兔优球蛋白(EL)检测试剂盒
兔早期生长应答蛋白2(EGR2)检测试剂盒
兔肌钙蛋白I(Tn-I)检测试剂盒
兔周期素依赖性激酶2(CDK2)检测试剂盒
兔富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)检测试剂盒
兔丙氨酸氨肽酶(AAP)检测试剂盒
兔核孔蛋白85kda(NUP85)检测试剂盒
兔细胞角蛋白19(CK-19/KRT19)检测试剂盒
兔XI型胶原α1(COL11α1)检测试剂盒
兔抗凝血酶(AT)检测试剂盒
兔雌激素诱导蛋白PS2 (EIPS2)检测试剂盒
兔磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒
兔黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)检测试剂盒
兔骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)检测试剂盒
兔孕酮受体(PGR)检测试剂盒
兔蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)检测试剂盒
兔肝配蛋白A受体3 (EPHA3)检测试剂盒
兔抗存活素抗体(Anti-Surv)检测试剂盒
兔糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒
兔白细胞分化抗原CD99(CD99)检测试剂盒
兔多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)检测试剂盒
兔血红素氧化酶1(HO1)检测试剂盒
兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)检测试剂盒
兔补体因子1R(Clr)检测试剂盒
兔纤维连接蛋白(FN)检测试剂盒
兔肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒
兔粘蛋白3(MUC3)检测试剂盒
兔核孔蛋白62KDa(NUP62)检测试剂盒
兔成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2)检测试剂盒
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
signaling公司的Phospho-PI3K p85 (Tyr458)/p55(Tyr199) 我自己分析没有条带无非是细胞状态不好,或者抗体不好,不知道还有没有可能是没有加磷酸化酶抑制剂,以至于磷酸化的蛋白被去磷酸化了? 谢谢啦~ yhwangcams 检测内参蛋白如GAPDH,ACTIN,TUBULIN是否成功? 用PLB裂解细胞得到的蛋白适合做REPORTER,做WESTERN不太合适。建议可以用其他BUFFER裂解蛋白。
的转录,影响着基因的表达。组蛋白的乙酰化和去乙酰化能打开或关闭某些基因,增强或抑制某些基因的表达。例如H2B蛋白能在Lysines5,12,15和20乙酰化,H3蛋白能在Lysines9,14,18和23乙酰化。Lysines9的乙酰化在组蛋白的堆积和染色质的装配中起了关键的作用。而这种作用最终影响了基因的表达。在多种疾病中,都存在组蛋白编码错误的迹象。因此,有人将组蛋白编码称之为“第二套遗传密码”。组蛋白的乙酰化修饰对于研究基因的表达调控至关重要。目前尚缺乏能准确识别乙酰化和非乙酰化蛋白的抗体
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