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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Rat IgM-SPRD
- 抗体名：
SPRD标记大鼠IgM同型对照
- 规格：
0.1 mg
【产品形式】：艾美捷为您提供的SPRD标记大鼠IgM同型对照可用于FC、ELISA、FLISA实验中的同型对照品。每个批次的产品均经过FC、ELISA、FLISA测试，以确保其特异性一致。提供的产品为液体形式，溶解于1.0mlPBS/NaN3中，含稳定剂。
【背景资料】：SPRD（Spectral Red）是Southern Biotech公司的专利技术，是由PE和Cy5前后串联在一起，适用于多色流式标记，只有一种488nm的激发光。
SouthernBiotech（SBA）公司建于1982年，致力于为全球免疫研究的科学家提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆二抗和其它特异性抗体，其中包括：荧光素和酶标记物，低内毒素/不含叠氮化物制剂，F(ab)和F(ab’)299片段化抗体，此外还有纯化的免疫球蛋白、血清以及细胞外基质蛋白等产品。作为SouthernBiotech在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的SouthernBiotech产品以及客户订制化服务。
点击SPRD标记大鼠IgM同型对照查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询SouthernBiotech中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看中国生命科学试剂产品评论网站。
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文献和实验的阳性细胞群，得益于抗体的特异性结合，但是多数免疫细胞表面都会表达FcR，并且与抗体的Fc段有不同程度的亲和力。因此，抗体Fc段会非特异结合细胞FcR（图2），在流式图中便会出现一群本不应该存在的非特异性细胞群（图3）。 值得注意的是，这种非特异性结合的信号，并不会因为同型对照的使用而被扣除掉，容易导致在流式分析中出现背景增高甚至假阳性信号的结果。 图2：抗体与细胞结合的示意图 图3：FcR block流图对比 哪些实验需要考虑Fc阻断？ 从广义上来讲，任何涉及抗原抗体反应的实验，涉及
，避光4℃孵育30分钟到60分钟。5、将破膜缓冲液（#00-8333）用去离子水1:9稀释，制成工作液（每个样本的用量为4~5ml）。6、无需洗涤，直接加入2ml破膜缓冲液工作液（1：9稀释好）300-400g离心洗涤细胞并弃去上清液（可选）重复洗涤一次。7、加入100 ul流式染色缓冲液重悬细胞体系中加入2 ul 胞内抗体来源的血清，室温避光孵育30分钟。8、体系加入适量的核内（及胞浆）抗原抗体，对照管加入等量的同型对照，按说明书条件孵育。9、加入2ml破膜缓冲液工作液离心洗涤细胞并弃去上清
血清） （must be the same species as primary antibody）。This control is easy to achieve and can be used routinely in immunohistochemical staining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同，应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子：比如检测一抗为单抗的mouse anti rat CD11b，clone OX-42 purified IgG
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