EGFR (Ab-678) 抗体

研究EGFR (Ab-678) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
EGFR (Ab-678) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
EGFR (Ab-678) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为EGFR (Ab-678) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
EGFR (Ab-678) 抗体相关产品如下：hz-1914R thrombin II 凝血酶Ⅱ(凝血因子II)抗体
hz-5476R phospho-MAPK14(Thr180) 磷酸化p38MAPK抗体
hz-1334R TIE1 血管生成素受体1抗体
hz-5477R phospho-MAPK14(Tyr323) 磷酸化p38MAPK抗体
hz-0778R Thy-1/CD90/ Thy1.1 CD90抗体
hz-4137R MAPKAPK5/PRAK p38调节/激活蛋白激酶抗体
hz-5504R phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
hz-5505R phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
hz-2474R CD93/C1qrp CD93抗体
hz-2521R CD94/KLRD1 NK细胞表面抑制性受体CD94抗体
hz-2522R CD97 CD97抗体
hz-2523R CD99/E2 antigen CD99抗体
hz-0226R Thymosin Alpha-1/PTMA 胸腺肽α1抗体
hz-0706G T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体
hz-1300R TIE2/CD202b 血管生成素受体2抗体
hz-3448R Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化血管生成素受体2抗体
hz-3449R Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化血管生成素受体2抗体
hz-1916R RARRES1/TIG1 视黄酸受体应答蛋白1抗体
hz-1501R Chhzerin/TIG2 视黄酸受体应答蛋白2抗体
hz-1917R Rarres3/TIG3 视黄酸受体应答蛋白3抗体
hz-0640R TIGAR TIGAR蛋白抗体
hz-0415R TIMP-1(NT) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体（N端）
hz-0416R TIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体
hz-0417R TIMP-3 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体
hz-0418R TIMP-4 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体
hz-3583R TLK1 调节染色体组装激酶1抗体
hz-3424R Phospho-TLK1(Ser695) 磷酸化调节染色体组装激酶1抗体
hz-1919R TLR1 Toll样受体1抗体
hz-1019R TLR2/CD282 Toll样受体2抗体
hz-1444R TLR3 Toll样受体3抗体
hz-1021R TLR4/CD284 Toll样受体4抗体
hz-1197R TLR5 Toll样受体5抗体
hz-2716R TLR6/CD286 Toll样受体6抗体
hz-2717R TLR9/CD289 Toll样受体9抗体
hz-2694R TLR11 Toll样受体11抗体