散装滤芯吸头，PP材质，PE材质滤芯，5-200 µl，无色

患者来源类器官的通用实验操作流程参考！

类器官解体。每3-5分钟用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打≥10次，辅助破碎类器官。密切监测消化过程，尽量缩短TrypLE的孵育时间。 机械破碎法：将沉淀重悬于3mladDMEM/F12+++培养基中。用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打类器官悬液30次。利用管底产生的压力辅助破碎类器官。 关键提示：TrypLE解离时间不要超过15分钟，否则会导致类器官生长不良甚至培养失败。一般来说，当观察到由2-10个细胞组成的小细胞团混合物时，消化即完成。 关键提示：若为

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

质粒的提取和制备

~16 hr；JM101摇7~8 hr；ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管（可取未灭菌的新管）中，12000 rpm离心30 sec，弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次，弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮，务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ，立即轻轻翻转几下，使菌体裂解。可观察到原浑浊的菌悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ，立即上下颠倒