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- 2026年01月04日
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现货
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960个
BRAND移液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 可121 °C / 250 °F（2 bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。根据IVD指令 98/96拥有欧盟CE标志。
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文献和实验采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业
~16 hr；JM101摇7~8 hr；ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管（可取未灭菌的新管）中，12000 rpm离心30 sec，弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次，弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮，务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ，立即轻轻翻转几下，使菌体裂解。可观察到原浑浊的菌悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ，立即上下颠倒
600 ~0.5）。2. 细胞生长时，微波炉融化上层琼脂，分成3 ml等份于灭菌试管中，每个噬菌体稀释度一管。保存于45℃备用。3. 37℃预温LB/IPTG/Xgal平板，每个噬菌体稀释度取一个平板备用。4. 在LB中准备10倍系列稀释的噬菌体。建议稀释范围：扩增的噬菌体培养物上清：108-1011；未扩增的淘选洗脱物：101-104。每个稀释度换一新鲜吸头，建议使用带滤芯吸头以避免交叉污染。5. 当菌体培养物达对数中期，分成200 μl等份于微量离心管中，每个噬菌体稀释度一管。6. 每管加入10 μl不同稀释度的噬菌
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