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- 2025年11月11日
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480个（5盒x 96个/盒 ）
BRAND液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 BIO-CERT® 无菌，无DNA、DNase、RNase、内毒素或ATP。 可121 °C/250 °F（2bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。 根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。
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文献和实验装入相应的吸头盒，一起高压灭菌（121°C 30min）。 6．操作步骤 （1在超净工作台中取5ml LB（Ampr），加入灭菌的摇菌试管中。 （2从超低温冰箱中取出保存Pinpoint™xa-3载体的菌种和pBS-CHI的菌种（操作完后迅速把菌种放回超低温冰柜中，切不可将菌融化！），在超净工作台上用烧红的接种环刮一下，再把接种环于无菌LB培养液（含100µg/ml氨苄青霉素）中搅拌一下，37°C摇床中摇12~16h。Pinpoint™xa-3菌： 接种于5ml LB（Ampr）； pBS
误差和溶剂的影响，常按每皿使用剂量用同一溶剂配成不同的浓度，固定加入量为 100ml。 10 剂量的设计决定受试物最高剂量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。自发回变数的减少，背景菌变得清晰或被处理的培养物细菌存活数减少，都是毒性的标志。对原料而言，一般最高剂量组可为 5 mg/皿。对产品而言，有杀菌作用的受试物，最高剂量可为最低抑菌浓度，无杀菌作用的受试物，最高剂量可为原液。受试物至少应设四个剂量组。每个剂量均做三个平行平板。 11 试验操作步骤11.1 增菌培养取营养肉汤培养基 5 mL
准备 1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）；平板培养基，LB培养基（灭菌），冰冷的0.1 mol/L CaCl2溶液（灭菌），无菌ddH2O，摇菌试管（灭菌），三角烧瓶（灭菌）。 6．操作步骤 （1）取一支无菌的摇菌试管，在超净工作台中加入2ml LB（不含抗菌素！）培养基。 （2）从超低温冰柜中取出XL1-Blue菌种，放置在冰上。在超净工作台中用烧红的接种环插入冻结的菌中，然后接入含2ml LB培养基的试管中，37℃摇床培养过夜。 （3）取0.5ml上述菌液转
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