Smad3 (Ab-208) 抗体

研究Smad3 (Ab-208) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
Smad3 (Ab-208) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
Smad3 (Ab-208) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为Smad3 (Ab-208) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
Smad3 (Ab-208) 抗体相关产品如下：hz-3659R DACH2 转录调节因子DACH2抗体
hz-2762R DARPP32 多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
hz-3118R Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
hz-3119R Phospho-DARPP32(Thr75) 磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
hz-2332R DGAT1/Diglyceride acyltransferase 二脂酰甘油酰基转移酶抗体
hz-1007R DRD1 多巴胺受体D1抗体
hz-5825R PCDHA12 原钙粘蛋白12抗体
hz-5826R PCDHAC1 原钙粘蛋白1抗体
hz-1008R DRD2 多巴胺受体D2抗体
hz-1743R DRD3 多巴胺受体D3抗体
hz-1714R DAT/Dopamine transporter 多巴胺转运蛋白DAT抗体
hz-1746R DRD4 多巴胺受体D4抗体
hz-1747R DRD5/Dopamine receptor 5 多巴胺受体D5抗体
hz-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失基因1
hz-3117R Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
hz-0596R DBH 多巴胺β羟化酶抗体
hz-5827R PCDHGB5 原钙粘蛋白γB5抗体
hz-3674R PBR/DBI/TSPO 外周苯二氮受体抗体
hz-0592R DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体
hz-2564R DCIR/CLEC4A C型凝集素结构域家族4成员A抗体
hz-1695R DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体
hz-2663R CLEC5A/MDL1 C型凝集素结构域家族5成员A抗体
hz-2556R LAMP-3/DC-LAMP/CD208 溶酶体相关膜蛋白3抗体
hz-2557R DC-SIGN/CD209 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
hz-2239R DC-SIGN/CD209 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
hz-2563R DC-SIGNR/CD299 CD299抗体
hz-2565R DEC-205/CD205/Ly75 淋巴细胞抗原75抗体
hz-5056R DECR1 线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体
hz-5843R PCDHB11 原钙粘蛋白β11抗体
hz-4057R DEGS1 退行性精母细胞同源物1抗体
hz-1037R DCP 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体
hz-5828R PCDHB13 原钙粘蛋白13抗体
hz-5057R DHCR7 7脱氢胆固醇还原酶抗体
hz-1269R Doublecortin 双皮质素抗体