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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
BMAL1 Antibody
- 抗体名：
BMAL1 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
BMAL1 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
BMAL1 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为BMAL1 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
BMAL1 抗体相关产品如下：hz-2483R CCL24 嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体
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hz-1671R CCR-2A 细胞表面趋化因子受体2A抗体
hz-1667R CCR-2B 细胞表面趋化因子受体2B抗体
hz-1167R CCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体
hz-1168R CCR4/CD194 细胞表面趋化因子受体4抗体
hz-2514R CCR5/CD195 细胞表面趋化因子受体5抗体
hz-1542R CCR6/CD196 细胞表面趋化因子受体6抗体
hz-1628R CXCR6 细胞表面趋化因子受体6抗体
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hz-1502R CXCL10 CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体
hz-2555R CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体
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hz-4609R CD105/Endoglin CD105抗体
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hz-5536R TRAK1 驱动蛋白结合蛋白1抗体
hz-0672R CD117/c-kit/SCFR 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体
hz-1738R phospho-c-kit(Tyr936) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
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文献和实验抗体的结构决定了其对应的功能，同一抗体的V区和C区的氨基酸组成和顺序不同，决定了其功能上的差异。V区和C区的组成和结构，决定了抗体的生物学功能。 图1：抗体的主要功能（图片来源：Abbas et al: Cellular and Molecular Immunology, 7e.) 1、特异性识别功能 抗体可以通过其结构上的可变区域与抗原结合，同时，具有极高的特异性。这种特异性识别功能可以使抗体识别和结合到感染的病原体，肿瘤细胞等不同种类的分子，帮助免疫系统识别并定位到这些分子，进而启动
在生命科学和医学基础研究中，或多或少都需要用到抗体。抗体的应用场景不同、标记物众多，且针对同一标记物市场上往往有多个抗体可供选择，那么，我们如何从成百万上千万种抗体中，挑选出我们想要的那支呢？ 在我们6月份的关于抗体的调研活动中，我们发现，大家更多的是去参考文献或专利中的材料和方法部分，这无疑很大程度上保证了抗体的有效性。其次有45%和34%的受访者会用到百度和谷歌，然而这两个搜索引擎覆盖面颇广，经常会出现抗体无关的搜索结果，而专业用于查找抗体的网站，大家却知之甚少。 因此，本次文章中
第一代抗体—— 血清多克隆抗体（PcAb） 20世纪初期发现血清抗体和细菌毒素的作用，可用于多种疾病的治疗。多克隆抗体生产过程遇到免疫动物制备的血清抗体具有免疫原性和非均质性的特点，给抗体的研究和应用造成困难，但是由于血清多克隆抗体识别抗原的广谱性，以及识别不同表位的各种抗体或识别同种抗原表位的不同克隆的抗体可协同作用，因而能高效地识别抗原和阻断抗原对机体的危害，所以血清抗体至今仍为诊治疾病和生命科学研究重要制剂。 第二代抗体——单克隆抗体（McAb） 将经绵阳红细胞免疫后的小鼠
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