N-Cadherin(CD325) 抗体

研究N-Cadherin(CD325) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
N-Cadherin(CD325) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
N-Cadherin(CD325) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为N-Cadherin(CD325) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
N-Cadherin(CD325) 抗体相关产品如下：hz-9648R C17orf78 17号染色体开放阅读框78抗体
hz-5205R phgophs-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
hz-4010R ATG9A 自噬相关蛋白9A抗体
hz-4011R ATG9B 自噬相关蛋白9B抗体
hz-9649R C17orf82 17号染色体开放阅读框82抗体
hz-5208R phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
hz-5199R phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相关蛋白9A抗体
hz-9650R C17orf97 17号染色体开放阅读框97抗体
hzm-9651M p53 (DO-1) 肿瘤抑制基因p53抗体
hz-5991R Apg10 自噬相关蛋白10抗体
hz-9651R GPV/Goose parvovirus 鹅细小病毒GPV抗体
hz-9652R C18orf1 18号染色体开放阅读框1抗体
hz-9653R RBFA 核糖体结合因子RBFA抗体
hz-4012R Apg12 自噬相关蛋白12抗体
hz-9654R pan 14-3-3 14-3-3蛋白抗体
hz-3864R ATG13 自噬相关蛋白13抗体
hz-2412R APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
hz-9655R RIMKLA/FAM80A 核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体
hz-9656R FAM78A/C9orf59 9号染色体开放阅读框抗体
hz-9657R FAM78B FAM78B蛋白抗体
hz-9658R FAM76A FAM76A蛋白抗体
hz-9659R FAM76B FAM76B蛋白抗体
hz-9660R ENAH/MENA ENAH蛋白抗体
hz-1254R APOD 载脂蛋白D抗体
hz-9661R EGFL8 表皮生长因子样蛋白8抗体
hz-9662R EFR3A EFR3A蛋白抗体
hz-9663R E3 ubiquitin ligase/RNF218 E3泛素连接酶抗体
hz-9664R DUX3 DUX3蛋白抗体
hz-9665R DSU/MREG MREG蛋白抗体
hz-9666R CGI62/C8orf70 8号染色体开放阅读框70抗体
hz-9667R DENND2C MAP激酶激活死亡域蛋白2C抗体
hz-9668R DENND2D MAP激酶激活死亡域蛋白2D抗体
hz-9669R DENND4C MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体
hz-9670R DHFRL1 二氢叶酸还原酶样1抗体
hz-1570R APOH 载脂蛋白H抗体