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- xy-4757
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr1284) (21A9) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr1284) (21A9) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr1284) (21A9) Rabbit mAb:xy-3764R DDX19B解旋酶DEAD5抗体
xy-2557R DC-SIGN细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
xy-0043R DFFBCaspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体
xy-7062R DEDD1死亡效应结构域蛋白1抗体
xy-7063R DEDD2死亡效应结构域蛋白2抗体
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xy-1975R DAXX死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体
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xy-1296R Defensin beta 2防御素β2/Defensin β2抗体
xy-8677R DRIP5多巴胺受体相互作用蛋白5抗体
xy-11276R Dmrta1性发育转录因子蛋白DMO抗体
xy-9990R DGCR6L无胸腺症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）
xy-11022R DNAH10轴丝动力蛋白10抗体
xy-8529R D.Aspartic acidD型天冬氨酸抗体
xy-8286R DYDC1DYDC1蛋白抗体
xy-8287R Dihydropyrimidinase二氢嘧啶抗体
xy-8249R DCAKD脱磷酸辅酶Ａ结构域蛋白抗体
xy-8250R DCST1DCST1蛋白抗体
xy-8251R DCUN1D4DCUN1D4蛋白抗体
xy-8259R DHPS脱氧辅合酶蛋白抗体
xy-8266R DHRS4L2短链脱氢酶/还原酶家族4样2蛋白抗体
xy-8252R DDRGK1DDRGK1蛋白抗体
xy-8253R DENND2ADENND2A蛋白抗体
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xy-8255R DEPTORDEPTOR蛋白抗体
xy-8256R DIAPH1耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体
xy-7859R DHRS9短链脱氢酶/还原酶家族9抗体
xy-8261R DHRS13短链脱氢还原酶13抗体
xy-8262R DHRS7视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7抗体
xy-8263R DHRSX短链脱氢酶/还原酶家族X抗体
xy-8264R DHRS4短链脱氢酶/还原酶家族4抗体
xy-8278R DIRC2干扰肾细胞癌蛋白2抗体
xy-8258R DGCR2DGCR2蛋白抗体
xy-8265R DHRS7C短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体
xy-6961R ASMTY松果体N甲基乙酰羟色胺抗体
xy-8260R DHPS1短链脱氢还原酶1抗体
xy-8280R DNAJC7DNAJC7蛋白抗体
xy-8281R DNMBP动力结合蛋白DNMBP抗体
xy-8282R DPH2白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体
xy-7860R DLL3Notch信号通路Delta样配体3抗体
Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr1284) (21A9) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
used in accordance withmanufacturer recommendationsSignalStain?DAB Substrate Kit #8059:IHC analysis of paraffin-embedded human breastcarcinoma using Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP? Rabbit mAb #9145. Chromogenicdetection was performed using #8059 (left
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