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福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】

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  • ¥800 - 2100
  • JSK
  • 国产/进口
  • JS13111
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      室温,避光,12个月

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      1

    • 库存

      376

    • 供应商

      青岛捷世康生物科技有限公司

    • CAS号

      -

    • 规格

      500ml

    福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】本品为厂家直销产品,折扣较大。院校购买可以先发货后付款。另提供技术支持。详情请咨询公司销售人员。
    【产品名称】:福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】
    【英文名称及浓度】:10%
    【规格/型号】:500ml
    【贮存条件】:室温,避光,12个月
    【保质期】12个月
    【价格】:产品价格根据进口或国产,专利技术生产与普通产品区分,详情可咨询销售顾问。
    【pH值范围】:
    【存量】:现货充足部分可当日发货。
    【福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】用途介绍】:组织固定,更有利于保护脂肪组织
    【福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】注意事项】:又称为甲醛钙,主要由甲醛、乙酸钙组成。
    优惠产品:
    戊二醛固定液(2%) ; 对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,是最常用的标准戊二醛固定液,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。 ; 500ml ; 4℃,避光,6个月 ; JSK ; 固定液 ; 主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。
    抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法) ; 抗酸菌(诺卡菌和红球菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌 ; 3×100ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 微生物染色 ; 抗酸菌或弱酸菌(诺卡菌和红球菌等)呈红色,非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
    革兰阳性菌裂解缓冲液 ; 裂解细菌(革兰阳性菌)中提取RNA ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 核酸提取 ; 主要由Tris-HCl、EDTA、SDS、氯化钠,蛋白酶K等组成。
    Acr-Bis(30%:1.8%) ; 配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行O'Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%) ; 100ml ; 4℃,避光,3个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.8%。
    AMPPD发光显色试剂盒 ; 免疫印迹中,发光底物显色的方法之一。AMPPD又称二氧杂环乙烷。 ; 25T ; —20℃,避光,12个月 ; JSK ; 免疫印迹 ; 主要由二氧杂环乙烷、磷酸盐缓冲液组成。
    Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0,无菌) ; 常规pH缓冲液 ; 500ml ; 室温,6个月 ; JSK ; 常规其他 ; 无菌溶液。主要由Tris、去离子水组成,调pH值至8.0,经高压灭菌处理。
    亚硫酸氢钠溶液(1%) ; 清洗切片中多余的染色 ; 500ml ; 室温,6个月 ; JSK ; 染色其他 ; 主要由亚硫酸氢钠、去离子水组成,注意密闭保存。
    SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) ; 配制SDS-PAGE浓缩胶 ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液
    刚果红水溶液(1%) ; 淀粉样物质染色 ; 100ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 碳水染色 ; 刚果红是一种分子为长线状的偶氮染色剂,可以附着在淀粉样物质上,染色后呈红色。
    (福尔马林-乙酸钙溶液(10%)【试剂厂家】)

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    • FFPE 样本前处理过程及注意事项

      ,也是最无法补救的一步。通常选用 10% 中性缓冲福尔马林 (ph 值 7.2-7.4) 进行固定,避免酸性或无缓冲福尔马林对核酸的降解。由于手术或活检组织很可能在手术过程中就已出现血氧供应不足,因此组织需要在离体后 30 min内尽快固定。 组织标本需要充分且适度的固定,固定不足导致深处组织未接触到福尔马林而出现核酸和蛋白质降解,过度固定又会导致组织内交联严重加大核酸提取难度。组织标本厚度、福尔马林溶液的体积、固定时间是影响固定程度的三个重要因素。 福尔马林大约以 2-3 mm/24 h 的速度穿透实体

    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原

    • 两栖类浸制标本制作

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