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      北京盛科博源生物科技有限公司

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    • 应用案例 | Cell 封面文章发文,揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制

      granule,SG),SG 的形成可以避免蛋白的错误翻译,有效地组织利用细胞中各种信号分子和能量资源,使细胞更好地应对环境中的不良刺激,提高细胞存活率 [3, 4]。近年来越来越多的证据表明,SG 在多种神经退行性疾病中扮演了非常关键的角色,其功能主要是与肌萎缩侧索硬化相关疾病中蛋白沉淀的形成相关 [5-7],而 CMT 是不产生蛋白沉淀的周围神经病,应激颗粒是否参与到 CMT 疾病中尚未有研究 [8-10]。                研究内容和结果 2023 年 2 月 3 日,浙江

    • 文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制

      首先使用浙江大学医学院公用技术平台奥伟登(Evident)FV3000 激光共聚焦显微镜 *奥伟登(Evident)现已推出全新共聚焦显微镜,在 HeLa 细胞、鸡胚运动神经元和小鼠原代培养运动神经元中确定了导致 CMT2D 亚型的 GlyRS 蛋白能够在应激状态下进入到应激颗粒中(图 1),同时利用该显微镜的时间序列和 FRAP 成像模块获得数据揭示了 GlyRS 致病蛋白对神经元生长长度的影响及 GlyRS 致病蛋白对应急颗粒动态性的影响。 图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG

    • 文献速递|Nature Communications:TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答

      2024 年 5 月 15 日,四川大学生物治疗全国重点实验室贾大课题组与合作者在 Nature communications 杂志 ( IF = 16.6 (2023) / JCR 分区: Q1 ) 在线发表了题为「TRIM25 predominately associates with anti-viral stress granules」的研究论文。该工作利用 G3BP1 邻近蛋白生物素化标记实验发现 TRIM25 是抗病毒 SG 的有效标记物。课题组成员发现 TRIM25 会独立发生

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