- ￥345.22
- Axygen
- 美国
- P-96-450R-BK
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
- 规格：
5
美国Axygen公司是一家位于硅谷地区的高科技企业，主要产品为实验室耗材，包括：吸头、PCR薄壁管、PCR板、PCR封口膜、离心管、离心管架和分离柱。Axygen公司的产品具有多项目专利和领先技术,如：模具金刚石抛光技术；MAXYMUM RECOVERY 技术保证产品绝无挂壁现象，同类产品各品牌中对蛋白质和核酸的吸附最小。在国内建有爱思进生物技术（杭州）有限公司，专业生产核酸纯化试剂盒及各类生物实验耗材。
爱思进生物技术（杭州）有限公司是美国 Axygen 在杭投资、专业生产核酸纯化试剂盒及各类生物实验耗材的生物技术高新企业。公司拥有 4000 平方米厂房和 800 平方米万级无尘车间，生产设备先进，设施齐全，并拥有一支实力雄厚的科研队伍。公司生产的核酸纯化与分析试剂盒系自主研究开发，采用自己独特的技术路线，拥有自主知识产权，多种产品的技术水平领先于国际同行。
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
五、如何清除上清 百家争鸣： 1. 加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2 000 r，5分钟，然后吸掉上清（如果是悬浮细胞，则推荐此法，悬浮细胞要离心2 500 rpm×10 min，且其做MTT最好用圆底型96孔板，清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉，建议各孔吸弃150-160 ul即可）。 2. 我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000 G
，每孔加入100ul，铺板使待测细胞调密度1000- 10000 /孔，（细胞浓度的问题见后面的注意事项）。 2. 5%CO2 ，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午）加药.一般5-7个梯度，每孔100ul，设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况 3. 5%CO2 ，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4. 每孔加入10
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