- ￥640
- Omega
- 美国
- R6755-01
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit II（5）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
为了满足生物领域日益增加的要求，Omega新开发的基于磁珠的纯化方式，以其高结合力和高纯度的核酸产物等优越性，已经在欧美市场得到广泛的接收。Omega的磁珠纯化方式，与目前大部分公司采用的硅磁颗粒不同，它采用的是纳米磁珠同正离子相藕连而成的微型颗粒，该颗粒的结合能力是传统硅磁的10-30倍，因而能大大提高核酸产量和纯度，目前该产品处于世界最领先的水平。此外，为满足不同客户的需求，Omega还开发了一些成本较低的核酸纯化试剂盒，如盐析法纯化血液或组织基因组DNA纯化试剂盒，玻璃奶纯化试剂盒以及溶液型的RNA抽提试剂盒。
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文献和实验Fastfilter Plasmid Maxi Kit Spin Protocol
Solution II, cover, and mix gently but throughly by inverting and rotating tube 10-15 times to obtain a cleared lysate. A 2 min incubation at room temperature may be necessary. Avoid vigorous mixing as this will shear chromosomal DNA and lower plasmid
E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
temperature before use. 7. Discard liquid and repeat Step 7 using 500ul of DNA Wash Buffer. 8. Discard liquid and centrifuge the empty HiBind® DNA column for 2 min at maxi speed (13,000x g) to dry the column matrix. This is critical for good yields
E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid Mini Kit II Spin Protocol
yields. 3. Transfer the sample to a 1.5 ml centrifuge tube. Add 500 ul Solution II and mix gently but throughly by inverting and rotating the tube 7-10 times to obtain a cleared lysate. This may require a 2-3 min incubation at room temperature
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
