- ￥150
- Omega
- 美国
- M02-01
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
200bp DNA ladder（50）(即250ul)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
为了满足生物领域日益增加的要求，Omega新开发的基于磁珠的纯化方式，以其高结合力和高纯度的核酸产物等优越性，已经在欧美市场得到广泛的接收。Omega的磁珠纯化方式，与目前大部分公司采用的硅磁颗粒不同，它采用的是纳米磁珠同正离子相藕连而成的微型颗粒，该颗粒的结合能力是传统硅磁的10-30倍，因而能大大提高核酸产量和纯度，目前该产品处于世界最领先的水平。此外，为满足不同客户的需求，Omega还开发了一些成本较低的核酸纯化试剂盒，如盐析法纯化血液或组织基因组DNA纯化试剂盒，玻璃奶纯化试剂盒以及溶液型的RNA抽提试剂盒。
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文献和实验C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
SQ Blood Mini Protocol for 50ul Clotted Blood
2. Nuclease-free 1.5 ml microcentrifuge tubes 3. Water Bath preset at 37°C 实验步骤 1. Transfer the 50ul blood include any liquid residual into a 1.5 ml centrifuge tube. 2. Add 550ul WTL Buffer and pipet
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
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