- ￥2100
- Omega
- 美国
- PD096
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ETR Wash Buffer 1L
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
为了满足生物领域日益增加的要求，Omega新开发的基于磁珠的纯化方式，以其高结合力和高纯度的核酸产物等优越性，已经在欧美市场得到广泛的接收。Omega的磁珠纯化方式，与目前大部分公司采用的硅磁颗粒不同，它采用的是纳米磁珠同正离子相藕连而成的微型颗粒，该颗粒的结合能力是传统硅磁的10-30倍，因而能大大提高核酸产量和纯度，目前该产品处于世界最领先的水平。此外，为满足不同客户的需求，Omega还开发了一些成本较低的核酸纯化试剂盒，如盐析法纯化血液或组织基因组DNA纯化试剂盒，玻璃奶纯化试剂盒以及溶液型的RNA抽提试剂盒。
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文献和实验ChIP Protocol-Mechanical Breakage & FA Lysis Buffer
to get through these as quickly as possible. 1. Spin down beads @10K, 1min, RT. 2. Aspirate supernatant. 3. Wash with 1ml of the following buffers and mix by inverting 3 or 4 times. Only aspirate supernatant to 0.1ml marking so no beads are lost: o FA lysis buffer
Jacobs:Protocol Total Protein Isolation Using RIPA Lysis Buffer
L PMSF solution, 10 μL sodium orthovanadate solution and 10 μL protease inhibitor cocktail solution to 1ml of 1X RIPA buffer to prepare complete RIPA Lysis buffer Pour off media from tissue culture dish into waste container Wash
实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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