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二氧化碳培养箱/三气培养箱

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  • BINDER
  • 德国
  • CB53/CB150/CB210(气套式)
  • 2025年07月12日
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    德国BINDER二氧化碳培养箱采用APT.LINE预热技术,使得箱体内温度和气体浓度非常均匀。气套恒温方式,避免了水套易污染、维护难的缺点。红外探头特异性测量二氧化碳浓度,专利的Permadry系统保证在98%的高湿情况下仍能保持内壁无冷凝水。具有187.5℃自动灭菌程序。
    ☆APT-Line创新的空气夹套系统,内腔不用风机,由于空间分布均匀,可以保证高精度的温度调节
    ☆良好的温度动态性能,开门后温度恢复快
    ☆在整个空间区域,生长结果重现性高,培养过程温和,长期运行可靠性更高
    ☆高技术、智能化湿度控制,在各种多变的环境温度下,具有最佳的培养条件
    ☆拥有专利的Permadry系统高效双槽加湿系统,长期运行可靠性高,在双槽内部以特定露点和受控方式重新冷凝湿气
    ☆可保持恒定的湿度值在95%rH以上,整个空间湿度分布均匀,确保内腔无结露现象
    ☆内腔易于检修,所有配件可以全部拆卸,单独清洗
    ☆国际上公认的180℃高温消毒方法,是符合GLP和GMP规则的培养细胞的前提条件
    ☆具有最佳的隔热性能,即使在断电情况下,也可保护培养过程不受外界热量的影响
    ☆紧密式二点闭门结构保证了内腔的完全密封,即使在干热消毒过程中也不能渗入
    ☆内腔气体成分极为稳定

    技术参数:
    型号:CB53/CB150/CB210
    外观尺寸:(W×H×D)mm 580×720×546, 680×919×715, 740×1069×715
    内腔尺寸:(W×H×D)mm 400×400×330, 500×600×500, 560×750×500
    温度范围(℃)环境温度以上7℃至60℃
    CO2浓度范围 (vol.%) 0–20
    O2浓度范围(vol.%,选项) 0.2–95

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    相关实验
    • NK细胞活性测定:同位素法

      一、原理将用同位素3H-TdR标记的靶细胞与淋巴细胞共同培养时,靶细胞可被NK细胞杀伤。同位素便从被杀伤的靶细胞中释放出来,其释放的量与NK细胞活性成正比。通过测定靶细胞3H-TdR的释放率即可反应NK细胞的活性。二、仪器和材料液体闪烁仪、多头细胞取集器、二氧化碳培养箱、3H-TdR、RPMI1640 完全培养液、Hank's液(pH7.2~7.4)、YAC-1细胞、Triton X-100三、实验步骤1、靶细胞的标记取传代后24h生长良好的YAC-1细胞(存活率>95%)按1×106/mL

    • 体外微核试验原理及注意事项

      重悬后接种于细胞培养瓶,于 37℃ 二氧化碳培养箱中培养,后期细胞传代比例为 1:3。2、细胞准备将处于对数生长期,贴壁生长良好的细胞用胰蛋白酶(Trypsin-EDTA)消化处理制成细胞悬液,5 mL/瓶接种于 25 cm2 细胞培养瓶中,于 37℃、5% 二氧化碳培养箱中加湿培养约 24 h- 48 h。3、染毒处理吸去培养瓶中培养液,加入一定浓度的受试物、S9 混合液(不加 S9 混合液时,需用培养液补足)以及一定量不含血清的培养液,于培养箱中处理 3 h。弃去处理液,使用 PBS 洗涤

    • 细胞介导细胞毒作用检测法4:时间分辩荧光分析法

      细胞悬液,每孔加 100 μ l 。 2. 向各孔加 100 μ l 效应细胞,效应细胞与靶细胞的比例根据要求而定,通常为 5 : 1 ~ 20 : 1 。自然释放孔不加效应细胞只加 100 μ l 培养液,最大释放孔中加 100 μ l 0.5 % Triton X-100 。每个实验置三个复孔。 3. 置 37 ℃ 5 % CO2 的二氧化碳培养箱中培养 3 小时。 4. 从每孔吸出 20 μ l 上清液,对应加入另一块 96 孔酶标板中,向第二块板每孔加

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