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- 2026年01月04日
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Biostream
三气培养箱很适合动物细胞培养、生殖细胞培养、厌氧细胞培养。适合微生物的培养及孵化实验，种子培育及组织培养实验需求
特点
6 个侧面的直接加热系统
整个侧面可以直接加热，保证了温度的稳定均匀，以及快速的升温和温度恢复。加热室分为三部分，每部分都有独立校准过的温度传感器进行监测
空气夹套
加热丝被阻隔在腔体和绝热层中间，有助于温度的快速恢复，并且有效减少热损失。隔热层不需要定期维护
双光束的 CO2 传感器 / 电化学氧气传感器
快速、准确地监测 CO2 和 O2 的含量，不受温度和湿度的影响
水盘加湿
加热器在底部加热水盘，产生湿气。通过循环风扇，将湿气充满整个腔体
无冷凝
箱门带加热单元，以及整个培养箱的框架式设计，可以保证不会在箱体及玻璃观察窗上冷凝
微电脑 PID 控制
自动控制 CO2 浓度、温度和报警。可以选配自动杀菌功能
HEPA 气源过滤
保证培养箱内气体的清洁
可选功能
自动杀菌，氧气含量控制，UV 杀菌，O3 臭氧杀菌单元，制冷功能等
良好的空气和湿度对流
良好的空气对流，良好的温场均匀性。六面体箱侧壁加热，附件顶置空气循环风扇，保证良好对流效应
易于清洗
圆角设计易于清洗，内腔材质为 SUS304 不锈钢
分隔门
每层有独立的分割门
报警系统
CO2 和温度有偏离时，会进行蜂鸣报警
温度上限设置
当温度控制故障或者某个点的温度超过设定的上限温度，设备会自动切断电源，保证样品及设备自身安诠。
带孔的搁板质
方便自然风流动，不锈钢材质可有效防腐蚀、防污染
在后部可选用 30mm 开孔（用于检测培养箱内工作环境或用于验证）
O2 控制
多气体供给控制（N2&O2）适用于不同型号的CO2 培养箱。可防止高耗氧量培养产生缺氧现象
UV 灭菌
4W 的 UV 灯放置在腔体顶部，循环风扇旁边。 UV 射线不会接触样品，可在培养过程中进行灭菌
O2 控制 多气体供给控制
（N2&O2）适用于诠部 CO2 培养箱。可防止高耗氧量培养产生缺氧现象
BCI-40T，BCI-180T 热气温度≤125℃。BCI850T 热气温度可达到100℃。无需移除红外 CO2 传感器。
珀尔帖制冷单元
应用于 BCI-40T 和 BCI-180T。可在 +5℃到 60℃ 温度下工作
通过互联网络，显示系统可远距离实时监测设备的运行，通讯接口 RS232/RS 485
可根据客户的需求订制氧化铜 / 镀铜槽体，用以加强灭菌效果
箱体内独立分隔腔体
低气体消耗、低热量流失快速温度恢复、方便样品分类 BCI-40T 5 个内置分隔门 BCI-180T 6 个内置分隔门
技术参数
| 型号 | BCI-180T | |
| 箱体容积（L） | 180 | |
| 温度 | 范围 | 室温+5~60℃ |
| 精度 | ±0.1℃ （37℃） | |
| 分辨率 | 0.1℃ | |
| 控制方式 | 数字PID | |
| CO2 | 范围 | 0% ~ 20% |
| 精度 | ±0.1% （ 5% / 37℃） | |
| 分辨率 | 0.1 | |
| 传感器 | 双光束红外CO2 传感器 | |
| 控制 | 微电脑控制 | |
| 入口压力范围 | 0.6~0.7bar | |
| O2 | 范围 | 0.6~85% |
| 传感器 | 二氧化皓氧传感器 | |
| 显示屏 | TFT 触摸屏 | |
| 操作面板 | 触摸屏控制面板 | |
| 夹套类型 | 气套式（六面梯度加热设计） | |
| 腔体材料 | 不锈钢（304） | |
| 搁板数（标准/ Z大） | 3/8 | |
| 内部尺寸（WxDxH）mm | 473x528x710 | |
| 外部尺寸（WxDxH）mm | 560x665x945 | |
| 订货号 | 标准型 | B6X21180 |
| 干热灭菌型 | B6X22180 | |
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文献和实验【资源】Methods In Molecular Biology Collection - Volumes 101-200
in Mol Biol Vol 133.pdf 134-T Cell Protocols, Development and Activation-Methods in Mol Biol Vol 134.pdf 135-Developmental Biology Protocols I-Methods in Mol Biol Vol 135.pdf 136-Developmental Biology Protocols II-Methods in Mol Biol Vol 136.pdf 137
100 mg/L+Cb500 mg/L （T2：生长培养基；T3：生根培养基） 2.仪器： 光照培养箱，恒温摇床，超净工作台，接种器械等 四.实验步骤： 1 农杆菌培养 1） 从平板上挑取含有目的基因的单菌落，接种到 3 ml YEB 液体培养基中（Str 25 μg/ml、Rif 50 μg/ml、Kan 80 μg/ml）于恒温摇床上 27℃，180 rpm 摇培过夜至 OD 600 为 0.6-0.8。 2） 摇培过夜的菌液按1%-2%的比例，转入新配置的无抗生
团块状或新月状分布、内质网和细胞膜进一步融合将细胞分成多个完整包裹的凋亡小体，凋亡小体最后被吞噬细胞吞噬消化。在凋亡过程中细胞内容物并不释放到细胞外，不会影响其它细胞，因而不引起炎症反应。在生物化学上，多数细胞凋亡的过程中，内源性核酸内切酶活化，活性增加。核DNA随机地在核小体的连接部位被酶切断，降解为180-200bp或它的整倍数的各种片断。如果对核DNA进行琼脂糖电泳，可显示以180-200bp为基数的DNA ladder（梯状带纹）的特征。相比之下，坏死是细胞处于剧烈损伤条件下发生的细胞
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