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- Sigma
- 进口
- B0753-500G
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
大量
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
57-71-6
- 规格：
1瓶
应用
2,3-丁二酮一肟可以用于：
单-分子肌球蛋白v活性测定[1]
转基因动物成像麻醉[2]
降低肌肉纤维紧张张力[3]
小鼠心肌细胞培养基成分[4]
生化/生理作用
2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道，来自大鼠大脑，和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点，可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟（BDM）化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中，将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快，而且可逆，时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制；电流活化，钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中，在缺少再磷酸化底物时，在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性，而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致，因为磷酸酶效应应该在无细胞，无ATP的膜片中不可逆的。相反，结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。
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文献和实验A transgenic approach to live imaging of heparan sulfate modification patterns
Glycosaminoglycans, 253-268 (2015)
1. A液（0.2M磷酸二氢钠水溶液）： NaH2 PO4 ・H2 O 27.6g，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml。2. B液（0.2M磷酸氢二钠水溶液）：Na2 HPO4 ・7H2 O 53.6g (或Na2 HPO4 ・12 H2 O 71.6g或Na2 HPO4 ・2 H2 O 35.6g ) 加蒸馏水溶解，加水至1000ml。3. 不同pH值磷酸盐缓冲液（PB）缓冲液的配制A液X ml (参照下表) 中，加入B液Y ml，为0.2M PB。若再加蒸馏水至200ml则成0.1M PB
Voges-Proskauer(V-P) 试验的原理及注意事项
一、试验原理细菌在葡萄糖代谢中生成丙酮酸，从丙酮酸开始，随细菌种类不同而有多种分解途径，有的使丙酮酸进一步分解，生成甲酸、乙酸、乳酸等终产物，有的可以使丙酮酸脱羧变为中性最终产物乙酰甲基甲醇（Acetylmethyl carbinol），亦称 3-羧基丁酮（Acetoin）。本试验即为检查某些细菌在葡萄糖代谢中是否产生乙酰甲基甲醇，作为鉴定依据。乙酰甲基甲醇在碱性环境中可被空气中的氧气氧化为丁二酮（Diacetyl），丁二酮与蛋白胨中精氨酸所含的胍基起作用，生成红色化合物，即为 V-P 试验
动物来源：1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时，用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定，培育成C57BL。1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6，将第十组亚系定名为C57BL/10，继而分别维持至今。1947年从Little引入到美国Jackson Lab.，形成C57BL/6J；1951年从Jackson Lab.引到NIH，形成C57BL/6N亚系。六十年代到日本实验动物中央研究
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