- ￥363 - 6016
- Sigma-Aldrich
- 美国
- B0753
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品包装
- 库存：
990
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
57-71-6
- 规格：
B0753-25G/B0753-100G/B0753-500G/B0753-1KG
| 规格： | B0753-25G | 产品价格： | ￥363.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | B0753-100G | 产品价格： | ￥1002.0 |
| 规格： | B0753-500G | 产品价格： | ￥4022.0 |
| 规格： | B0753-1KG | 产品价格： | ￥6016.0 |
应用
2,3-丁二酮一肟可以用于：
单-分子肌球蛋白v活性测定
转基因动物成像麻醉
降低肌肉纤维紧张张力
小鼠心肌细胞培养基成分
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道，来自大鼠大脑，和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点，可能与官能化调节磷酸化有关
2,3-丁二酮一肟（BDM）化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团
在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为
在双电极电压钳实验中，将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快，而且可逆，时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似
DRK1电流在所有电位被抑制；电流活化，钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响
在内面向外式膜片钳实验中，在缺少再磷酸化底物时，在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性，而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)
这些结果和磷酸酶效应不一致，因为磷酸酶效应应该在无细胞，无ATP的膜片中不可逆的
相反，结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道
2,3-丁二酮一肟可以用于：
单-分子肌球蛋白v活性测定
转基因动物成像麻醉
降低肌肉纤维紧张张力
小鼠心肌细胞培养基成分
生化/生理作用
2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道，来自大鼠大脑，和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点，可能与官能化调节磷酸化有关
2,3-丁二酮一肟（BDM）化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团
在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为
在双电极电压钳实验中，将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快，而且可逆，时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似
DRK1电流在所有电位被抑制；电流活化，钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响
在内面向外式膜片钳实验中，在缺少再磷酸化底物时，在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性，而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)
这些结果和磷酸酶效应不一致，因为磷酸酶效应应该在无细胞，无ATP的膜片中不可逆的
相反，结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道
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文献和实验该产品被引用文献
A transgenic approach to live imaging of heparan sulfate modification patterns
Glycosaminoglycans, 253-268 (2015)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
文献支持
2,3-丁二酮一肟 *Sigma货号：B0753-100G/B0753-25G/B0753-500G/B0753-1KG
￥363 - 6016
