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Lucigenin光泽精,2315-97-1

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  • ¥156 - 1600
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-D0720
  • 2025年12月05日
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      4°C, sealed storage, away from moisture and light

    • 英文名

      NSC-151912; L-6868

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2315-97-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg/500 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥275.0
    规格:5 mg产品价格:¥156.0
    规格:10 mg产品价格:¥250.0
    规格:50 mg产品价格:¥500.0
    规格:100 mg产品价格:¥900.0
    规格:500 mg产品价格:¥1600.0

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    Lucigenin

    CAS No. : 2315-97-1

    MCE 国际站:Lucigenin

    产品活性:Lucigenin 是一种化学发光探针。Lucigenin 可用于检测产生的内源性超氧阴离子自由基 (O2-)。Lucigenin 对氯离子极其敏感,当 Lucigenin 与氯离子结合会导致荧光淬灭。Lucigenin 也常被用作氯离子指示剂。其荧光波长:Ex/Em=455/505 nm。

    研究领域:Others  |  Immunology/Inflammation  |  NF-κB  |  Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:Fluorescent Dye  |  Reactive Oxygen Species

    In Vitro: Preparation of Lucigenin working solution
    1.1 Preparation of the stock solution
    Dissolve 1 mg of Lucigenin in 0.1919 mL of DMSO to obtain 10 mM of Lucigenin.
    Note: It is recommended to store the stock solution at -20 °C -80 °C away from light and avoid repetitive freeze-thaw cycles.
    1.2 Preparation of Lucigenin working solution
    Dilute the stock solution in serum-free cell culture medium or PBS to obtain 5-10 μM of Lucigenin working solution.
    Note: Please adjust the concentration of Lucigenin working solution according to the actual situation.

    Cell staining
    2.1 Cell preparation.
    For suspension cells: Centrifuge at 1000 g at 4°C for 3-5 minutes and then discard the supernatant. Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
    For adherent cells: Discard the cell culture medium, and add trypsin to dissociate cells to make a single-cell suspension. Centrifuge at 1000 g at 4°C for 3-5 minutes and then discard the supernatant. Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
    2.2 Add 1 mL of Lucigenin working solution, and then incubate at room temperature for 15 minutes.
    2.3 Centrifuge at 400 g at 4°C for 3-4 minutes and then discard the supernatant.
    2.4 Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
    2.5 Resuspend cells with serum-free cell culture medium or PBS, and then detect by fluorescence microscope.

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