1ml加长吸头,蓝色,非灭菌,1000/袋,10000/箱

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

RNA抽提 一，  准备工作 1，  实验器具与材料： （1）  移液枪：1ml、200ul、10ul （2）  吸头：1ml、200ul、20ul （3）  吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个 （4）  EP管1.5ml、100ul （5）  玻璃研磨器 （6）  容量瓶：1000ml （7）  盐水瓶：100ml （8）  15ml塑料管一个（配75％乙醇用） 2，  实验器具的处理与准备 （1）  塑料制品：（包括吸头、EP

酵母分批培养实验操作方法

，以每两秒一滴的速度滴定，直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定：吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液，置于150ml锥形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠两粒，从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液，使在2min内加热至沸，趁沸继续以每两秒一滴，直到蓝色刚好褪去终点，记录样液消耗体积，同法平行操作三分，得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中