1-200µl吸头,黄色,单只装,无菌,5000/箱 1

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

： （1）移液枪：200ul、10ul （2）吸头：200ul、20ul （3）EP管1.5ml、100ul （4）水浴箱 2，实验器具的处理与准备 塑料制品：（包括吸头、EP管等） 将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。 3，试剂配制和准备： （1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

台中，使用体积设置为 10 µL的无菌 20 µL 移液器吸头从 60 mm 培养皿中6个较完整的类器官，并将其转移到 96 孔 U 型底板的 1 个孔中。 6. 将 96 孔板从解剖台转移到组织培养超净台中。 注意：为避免 ECM基质胶过早凝胶化，我们建议一次制备不超过 3 个细胞培养小室。      1. 将 60 µL 冷的 100%的减生长因子(GFR) ECM基质胶加入步骤 5 中的 96 孔板的每个孔中。通过移液器轻轻混合几次，避免产生任何气泡。 总体积 = 每孔130 µL。      

优化你的类器官培养水凝胶选择

细胞）以及碱性磷酸酶ALP阳性细胞（骨细胞） 利用显微技术进行抗体鉴定检测 吸走培养基. 在室温下用4%甲醛溶液(1.00496)固定细胞. 用PBS (D8537) (200 µl/well)清洗三次，每次5-10 min. 注：可使用密封箔再次封闭板，并在4°C下储存，以备将来使用。 在室温下使用以下材料封闭2小时: 渗透性 封闭缓冲液(用于细胞内抗原): PBS (D8537) 中含有5% 驴血清 (D9663) 和 0.3% Triton X-100 (648463).